艾纳香化学成分及药理研究进展(3)
2013-08-19 01:05
导读：Hasegawa H等通过对150余种物质进行筛选，发现一种从艾纳香中提取的类黄酮物质（BB-1，结构式见图4）对于克服肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（tumor ne
Hasegawa H等通过对150余种物质进行筛选，发现一种从艾纳香中提取的类黄酮物质（BB-1，结构式见图4）对于克服肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（tumor necrosis factorrelated apoptosisinducing ligand，TRAIL）的抵抗作用具有良好的辅助作用。TRAIL能选择性诱导肿瘤细胞凋亡，对大多数正常细胞无杀伤作用。但是某些恶性肿瘤以及白血病的T细胞却可以抵抗TRAIL诱导的凋亡，且TRAIL的重复作用使一些对TRAIL敏感的细胞产生获得性抗性，这是TRAIL应用于肿瘤治疗的重大障碍。而Hasegawa H等发现的这种类黄酮（结构式见图4）表现出与TRAIL的显著协同作用，如果单独的使用BB-1或是TRAIL，都没有观察到显著的细胞凋亡；而两者配合使用，可以发现，BB-1可以提高TRAILR2和表面蛋白的表达活性，观察到明显的细胞凋亡。意味着采用BB-1和TRAIL结合的治疗方法可能是肿瘤治疗的一条新途径［22］。
图4 BB-1结构式 略
3 艾纳香中挥发油类的化合物的药理活性
朱建平等对艾纳香挥发油中的主要成分龙脑进行了研究，发现了龙脑对多种药物的皮渗透具有促进作用。通过离体蛇蜕透皮吸收试验，证明龙脑可以促进甲硝唑、氟尿嘧啶的透皮吸收，且存在剂量效应关系。未加促渗剂的对照组甲硝唑渗透速率为（37.55±7.18）μg/cm2h；加入10 g/L龙脑时，甲硝唑渗透速率为（55.58±3.42）μg/cm2h；加入30 g/L龙脑时，甲硝唑渗透速率为（106.17±10.87）μg/cm2h。未加促渗剂的对照组氟尿嘧啶渗透速率为（45.17±6.82）μg/cm2h，10 g/L时氟尿嘧啶渗透速率为（75.92±7.87）μg/cm2h，30 g/L时氟尿嘧啶渗透速率为（119.45±6.84）μg/cm2h；通过研究龙脑对水杨酸经皮（整体兔）吸收的影响，证明了龙脑可以明显增加水杨酸的经皮吸收，血浆中水杨酸的浓度，用梯形法计算AUC 0～12 h值，未加促渗剂的对照组水杨酸AUC0～12 h值为（1012±205） mg/L，加入30 g/L龙脑的水杨酸AUC0～12 h值为（1517±226）mg/L；通过对志愿者进行皮肤血管收缩试验（苍白试验），没有加促进剂的醋酸曲安奈德苍白反应计分值为（0.8±0.4）；加入10 g/L龙脑的醋酸曲安奈德苍白反应计分值为（1.7±0.5）；加入30 g/L龙脑的醋酸曲安奈德苍白反应计分值为（2.4±0.5）；作为对照，只加入30 g/L龙脑的苍白反应计分值为（0±0），证明龙脑本身并不能引起皮肤苍白反应，但可以增加醋酸曲安奈德的透皮量［23］。
（科教范文网 Lw.nsEAc.com编辑整理）
刘郴淑等研究了樟脑对水杨酸和氟尿嘧啶的促皮渗作用，在24 h时含有3%樟脑的水杨酸的促皮渗透率为（36.4±3.6）%,而不含促皮渗剂的对照祖的渗透率为（22.4±2.2）%；含有3%樟脑的氟尿嘧啶促皮渗透率为（37.6±4.3）%,而不含促皮渗剂的对照组的促皮渗透率为（20.7±4.4）%，提示樟脑对水杨酸和氟尿嘧啶具有较好的促皮渗作用［24］。徐碧莲研究了樟脑对烟酰胺的促皮渗作用，含有3%樟脑的烟酰胺24 h的皮渗率为（52.8±9.5）%而对照组的促皮渗透率为（22.8±7.4）%［25］，并对双氯芬酸钠的促皮渗作用进行研究，发现24 h时的渗透率为（6.3±0.9）%，对照组为（4.1±0.6）%［26］说明了樟脑对水杨酸，氟尿嘧啶、烟酰胺、双氯芬酸钠等药物具有促渗作用。
4 小结
综上所述，随着科学技术的发展，人们对艾纳香化学成分和药理活性的研究日益深入。艾纳香的抗氧化性，对急性肝损伤的保护作用，促进血液凝集及促皮渗等作用将会被进一步认识，为研制相关新药作出贡献，创造出显著的社会、经济效益。
［参考文献］
1 全国中草药汇编编写组.全国中草药汇编（上）.北京:人民卫生出版社,1986，49.
2 江苏医学院.中药大辞典.上海:上海人民出版社,1995，562-563.
3 贵州省中药资源普查
办公室,贵州省中药研究所.贵州中药资源.北京:中国医药科技出版社，1992，258-262.
4 胡蕖,周家维.贵州省艾纳香植物资源现状及适生区区划初步研究.贵州
林业科技，1999，27（1）：44-48.
（科教作文网http://zw.ΝsΕAc.com发布）
5 林永成，龙康侯，邓一军.中药艾纳香化学成分研究.中山大学学报（自然科学版），1988，27：77-80.
6 Nessa F, Ismail Z, Karupiah S,et al. RPHPLC method for the quantitative analysis of naturally occurring flavonoids in leaves of Blumea balsamifera DC. Chromatogr Sci，2005，43（8）:416-420.
