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Nature Genetics:WFS1基因突变会提高2型糖尿病风

2015-04-25 01:09
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生物谷报道:为了研究涉及胰腺 细胞功能和存活的基因,最近科研人员对英国人口中的糖尿病人群进行了调研,并鉴定出WFS1基因的单核苷酸多态性(SNP)与糖尿病发生几率之间的关联。

    研究人员调查分析了9533起病例,和11389起正常对照,结果发现WFS1的SNP与糖尿病发生之间有显著的关联。WFS1的1些罕见的突变会引发遗传性少年型糖尿病。此外,WFS1的突变体也易于诱发普通的2型糖尿病。

   这项研究结果为进1步研究糖尿病的发病机制,以及相应的药物治疗方法具有重要的意义,发表在最新1期的《自然遗传学》杂志上。

 

 

原文出处:

Nature Genetics   August 2007, Volume 39 No 8

Common variants in WFS1 confer risk of type 2 diabetes - pp951 - 953

Manjinder S Sandhu, Michael N Weedon, Katherine A Fawcett, Jon Wasson, Sally L Debenham, Allan Daly, Hana Lango, Timothy M Frayling, Rosalind J Neumann, Richard Sherva, Ilana Blech, Paul D Pharoah, Colin N A Palmer, Charlotte Kimber, Roger Tavendale, Andrew D Morris, Mark I McCarthy, Mark Walker, Graham Hitman, Benjamin Glaser, M Alan Permutt, Andrew T Hattersley, Nicholas J Wareham & Inês Barroso

doi:10.1038/ng2067

Abstract  | Full Text  | PDF (133 KB)  | Supplementary information

 

 

相关基因:

WFS1

Official Symbol WFS1 and Name: Wolfram syndrome 1 (wolframin) [Homo sapiens] (转载自http://zw.nseac.coM科教作文网)
Other Aliases: DFNA14, DFNA38, DFNA6, DIDMOAD, WFRS, WFS, WOLFRAMIN
Other Designations: wolframin
Chromosome: 4; Location: 4p16
Annotation: Chromosome 4, NC_000004.10 (6322478..6355893)
MIM: 606201
GeneID: 7466

 

 

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