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痛平膏主要药理作用实验研究论文(2)

2013-05-20 01:19 余物，沿耳廓基线剪下两耳，用打孔器分别在同一部位打下圆耳片，用天平称重。以每鼠的左耳片与右耳片重量之差（肿胀度）为观察指标，采用t进行数据，与模型对照组比较组间差异的显著性。按下列公式计算肿胀抑制率。结果见表4。
   
    肿胀抑制率=模型对照组平均肿胀度-给药组平均肿胀度〖〗模型对照组平均肿胀度×100%

表4  痛平膏对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响  （x±s，n=10）

注：与模型组比较**P<0.01

    2.4  活血作用试验［1］  取体重为19±1g的昆明种小鼠，雌雄各半，健康，共60只。试验共分6组，空白对照组，模型对照组，痛平膏扶他林乳剂组，痛平膏大剂量组、中剂量组和小剂量组。试验前1日，将受试小鼠的背部被毛去除（面积约1cm2）。试验当日，分别给予适量的受试品和对照品，用橡皮膏固定在背部。给药30min后，用1％戊巴比妥钠溶液0.05ml/10g腹腔麻醉。剪去耳廓背侧的细毛，并将小鼠腹部向下固定在显微镜的载物台上，使鼠耳固定，调节显微镜（放大倍数为10×10），直至可以清楚地观察小鼠耳廓微循环情况。固定视野，调节测微尺的位置，使其可以测量血管直径的变化。给药35min时，观察小鼠耳廓选定部位的微小动、静脉的管径，此测定值为造模前基础值（A、V），并选择血液流态相似的微小静脉，用于观察造模后血液流态的改变。给药40min时，除空白对照组动物外，均按0.3ml/20g的剂量从尾静脉注射葡聚糖溶液（25mg/ml），空白对照组给予同体积生理盐水注射液。分别在造模后10、20、30min时，连续观察小鼠耳部选定的同一位置，记录微动、静脉管径及血液流态的变化。以各组动物造模前与造模后的微动、静脉管径的差值（△A、△V）为观察指标，同时对微静脉血液的流态进行评分，并作为观察指标，对试验所得数据进行t检验。评分的标准见表5

表5  微静脉血液的流态评分标准

    分值流态评定标准4分线粒流血流快速，成直线，但有沙粒感3分粒线流血流较快，成直线，但明显有沙粒感2分粒流血流快，成直线，可区分细胞1分粒缓流血流缓慢，明显区分细胞。可见细胞团试验结果见表6。

表6  痛平膏对葡聚糖溶液致小鼠耳廓微循环障碍的影响  （x±s，n=10，μm）

注：与模型组比较*P<0.05，**P<0.01

注：与模型组比较*P<0.05，**P<0.01

    3  讨论 （科教作文网http://zw.NSEaC.com编辑发布）
    
    炎症是具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应，其局部特征是红、肿、热、痛和功能障碍。为研究痛平膏的主要的作用，本实验分别采用镇痛、抗炎和微循环障碍的经典动物病理模型进行观察。实验结果表明，痛平膏可提高动物因热刺激致痛的痛阈值，减少因醋酸刺激而发生扭体反应的动物只数；对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀有抑制作用，可减轻二甲苯致小鼠耳肿胀的肿胀度；对静脉注射葡聚糖溶液引起的小鼠微循环障碍，有明显的改善作用。痛平膏对动物炎症、疼痛模型和微循环障碍模型均具有明显的抗炎、镇痛和活血作用，为临床用于炎症反应提供了实验依据。
    
    痛平膏是外用制剂，其吸收方式和作用时间与常用的口服制剂有较大的区别，为获得较完整的实验数据，实验中尽量测定其作用时间，以获得时－效曲线，供临床使用参考。

【参考文献】

    1  陈奇.药理实验研究方.北京：人民卫生出版社，1993，360－361；377－378；502－503.
    2  徐叔云，卞如濂，陈修.药理试验方法学，第3版.北京： 人民卫生出版社，2002，911-913.