甾体17α—羟化酶／C17，20-裂解酶(P45017α)抑制剂的(2)

Fig 4:Stereoplot of the substrate heme-complex for the P450_17α

　　利用该模型对本室合成的3个化合物进行了活性预测。预测结果是以3—羟基—17—(2’—噻唑)雄甾—5，16二烯中为母体的系列中4’位苯基取代衍生物的活性(4.76)大于4^，位氢取代(4．61)大于4^，位甲基取代(4．47)。由于这三个化合物活性的测定与勘MFA模型建立所用的化合物活性的测定是在不同条件下进行，对照品采用VIN85而非酮康唑，因而活性数据没有直接的可比性。但实测的抑制率的顺序与预测顺序相同，是4’位苯基取代大于4’位氢取代大于4’位甲基取代。说明该模型对于抑制剂的电性、立体要求有较为准确的描述。