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龙血竭中龙血素A在大鼠体内的药动学研究(3)

2013-09-24 01:12 并绘制血药质量浓度—时间曲线，见图2。由图可见，血药质量浓度达峰时间为(2.0±055)h，峰质量浓度为(1.13±0.24)μg·mL-1。[PSD262;S*2〗图2 大鼠口服龙血竭(2.5 g·kg-1)后龙血素A平均血药质量浓度—时间曲线Figure 2Mean concentration-time curve of loureirin A in rats (n=6)

　　2.4.2药动学参数用药动学数据处理软件3P97对所测得数据进行拟合，所得药动学参数见表2。由表2可见，龙血素A在大鼠体内符合一室模型。

　　3讨论

　　3.1本文选取龙血竭主要成分之一的龙血素A作为指标成分，对龙血素A在大鼠体内的药动学情况进行了研究，为临床用药提供了依据。

　　3.2对SD大鼠一次性灌胃龙血竭(250 mg/100 g)后，取全血进行处理后测定血药浓度，根据AIC(Akaike′s information criterion)值最小原则，确定其符合一室吸收动力学模型，吸收半衰期为0.48 h;消除半衰期为2.59 h。从本文得到的药动学参数，并结合文献[6]数据推断，龙血竭口服后吸收较快，且迅速向体内各组织分布。表2大鼠口服龙血竭(2.5 g · kg-1)后药动学参数

【参考文献】

  　[1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典：2010年版一部[M].北京：中国医药科技出版社，2010：96.

　　[2] 刘忠和.复方血竭胶囊对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤的拮抗作用[J].武汉大学学报:医学版,2005,26(6):174-177.

　　[3] 方伟蓉,李运曼,邓嘉元.龙血竭总黄酮对动物心肌缺血的保护作用[J].中国临床药理学与治疗学,2005,10(9):1020-1024.

　　[4] 周晔,金描真,易军,等.含中药龙血竭的血清处理方法研究[J].广东药学院学报,2007,23(2):151-153. （转载自中国科教评价网http://www.nseac.com）

　　[5] 李好枝.体内药物分析[M].北京：人民卫生出版社，2008.

　　[6] 孙晓博,金描真,李雪,等.龙血竭中龙血素A与龙血素B在大鼠体内的组织分布研究[J].广东药学院学报,2008,24(3)：214-216.