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2.1.7回收试验取姜黄素对照品适量,加甲醇制成约1.25 mg/mL的溶液,作为姜黄素对照品贮备液。取贮备液适量加甲醇稀释成含姜黄素0.1 mg/mL的溶液,以0.45 μm滤膜滤过,作为姜黄素对照品溶液;另取醇提物约0.02 g,共5份,精密称定,置25 mL容量瓶, 分别精密加入上述对照品贮备液1 mL,加甲醇适量,超声溶解,放冷、定容、滤过,滤液再以0.45 μm滤膜滤过,作为供试品溶液。精密量取对照品溶液及供试品溶液各10 μL注入液相色谱仪,记录色谱图,计算各供试品溶液中姜黄素的回收率(%)及RSD(%),结果得平均回收率为100.7%,RSD为1.1%。
2.1.8重复性试验取醇提物约0.03 g,精密称定,置25 mL量瓶,加甲醇适量,超声使溶解,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,吸取滤液适量以0.45 μm滤膜滤过,作为供试品溶液。精密量取上述对照品溶液和供试品溶液各10 μL注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法计算姜黄素的含量。结果RSD为1.4%,表明测定的重复性良好。姜黄素对照品与醇提物的色谱图见图1、2(横坐标为样品洗脱时间;纵坐标为信号响应值)。[PSd121〗图1姜黄素对照品HPLC图Figure 1 HPLC chromatogram of curcumin[PSd122;S*2〗图2醇提物HPLC图Figure 2HPLC chromatogram of ethanol extracts
2.2动物实验
2.2.1醇提物对大鼠体质量增长率的影响结果见表1。与正常对照组比较,己烯雌酚组明显降低了大鼠的体质量(P<0.01),说明雌激素具有抑制体质量的作用。醇提物低、中、高剂量组随着剂量的增加,大鼠体质量抑制程度增加,但不及己烯雌酚组强烈。
2.2.2醇提物对大鼠睾丸、精囊腺的影响结果见表2。与正常对照组比较,己烯雌酚组大鼠睾丸的生长明显受到抑制,而精囊腺受影响不大;醇提物低、中、高剂量均能不同程度抑制睾丸生长,但不及己烯雌酚显著(P<0.01);低、中、高剂量对精囊腺指数影响较大(P<0.01)。
2.2.3醇提物对大鼠前列腺的影响结果见表3。与正常对照组比较,己烯雌酚组的大鼠总前列腺指数显著降低(P<0.01);醇提物低剂量组前列腺生长虽然受到抑制,但无统计学意义,而中、高剂量组前列腺生长受抑制程度显著(P<0.01),且随浓度增加,作用增大。
2.2.4醇提物对各组大鼠血清总酸性磷酸酶(TAP)的影响结果见表4。与正常对照组比较,己烯雌酚组总酸性磷酸酶(TAP)的水平显著降低;醇提物低、中、高剂量组的TAP也明显降低,随浓度增大,降低的幅度越大。表1醇提物对大鼠体质量增长率的影响表2醇提物对大鼠睾丸、精囊腺的影响表3醇提物对大鼠前列腺的影响表4醇提物对大鼠TAP的影响
3讨论
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