研究海带多糖体外抗氧化作用论文(2)
2014-07-19 01:13
导读：取5% 肝/心匀浆悬浮液0.2 mL，加入不同浓度海带多糖溶液1 mL，在37 ℃温浴1 h 后，加入20% TCA 1 mL 终止反应,再加0.67% TBA 1 mL，于沸水浴中显色15 min，冷却后离
取5% 肝/心匀浆悬浮液0.2 mL，加入不同浓度海带多糖溶液1 mL，在37 ℃温浴1 h 后，加入20% TCA 1 mL 终止反应,再加0.67% TBA 1 mL，于沸水浴中显色15 min，冷却后离心，测532 nm上清液吸光度，以吸光度表示MDA 含量的多少。对照组以重蒸水代替海带多糖，清除率以(A0-Ai)/A0 × 100% 计算，其中为A0为对照，Ai为海带多糖某浓度时的吸光值。
1.2.5 海带多糖对Fe2 睭2O2 诱导的小鼠肝线粒体中MDA生成的影响 肝组织于在冰浴下以生理盐水制成10 %匀浆，2 000 r/ min 离心20 min，取上清液，以10 000 ×g 离心 20 min,沉淀用生理盐水洗涤 2 次后,以生理盐水配成吸光值在 0.5～0.6 的线粒体悬浮液[7]。取肝线粒体悬浮液 2.5 mL，加入不同浓度海带多糖 溶液0.4 mL，再加入1 mmol/ L FeSO4 0.1 mL，1 mmol/ L H2O2 0.1 mL，在37 ℃温浴1 h 后，取0. 1 mL 温育后的各管溶液，加入20 % TCA 1 mL 终止反应，再加0.67% TBA 1 mL，于沸水浴中显色15 min，冷却后离心，于532 nm 测上清液吸光值。对照组以重蒸水代替海带多糖，清除率如“1.2.4”计算。
1.3
统计学处理
实验结果以(±s)表示，进行组间t检验，以P
