浅析不同针刺量对大鼠脑缺血后突触可塑性的影(2)
2014-09-02 01:01
导读：14治疗方法 141穴位选择穴位选取督脉经穴“百会”、“大椎”，其定位参照大鼠的常用针灸穴位［7］：“百会”穴位于顶骨正中；“大椎”穴在第7颈椎与
14治疗方法
141穴位选择穴位选取督脉经穴“百会”、“大椎”，其定位参照大鼠的常用针灸穴位［7］：“百会”穴位于顶骨正中；“大椎”穴在第7颈椎与第1胸椎间，背部正中。
142刺法治疗1组大鼠以30号1寸毫针斜刺入百会05寸，直刺入大椎05寸，将针柄分别连接至电针仪上，5~10Hz，疏密波，强度以大鼠安静耐受为度，一般3~5V，时间30min，每天1次，均在上午10点左右进行，治疗2组于每天下午3时左右再治疗1次，参数同前，均连续治疗2周。而假手术组和缺血模型组大鼠只在同等条件下饲养，未予任何处理。
15神经功能缺损评分（sNS)待大鼠苏醒后（术后3h)及2周后分别观察大鼠行为表现并进行神经功能缺损评分。方法：温和地提起动物尾巴，悬于地面上方1m高处；置于地面，轻轻侧推其肩胛部，参照Bederson等［8］的评分方法行神经检查等级评分，评估大脑中动脉阻断后大鼠的神经损伤状况，3h时段缺血模型组与治疗组评分1分以下者剔除，不作为观察对象。评分标准：0分为向地面伸展两前肢，未见行为异常；1分为脑损伤对侧前肢持续地屈曲；2分为脑损伤对侧前肢屈曲，脑损伤对侧肩内收但无扭转，侧推抵抗力弱；3分为脑损伤对侧前肢屈曲，脑损伤对侧肩内收有扭转，侧推无抵抗力。
16麻醉、固定和手术造模14d后，大鼠以100g/L乌拉坦溶液（18g/kg腹腔注射)麻醉，药量不够可酌情补加10%。将麻醉后的大鼠固定在立体定位仪上，固定耳杆和上门齿，调整动物向上倾约18°~22°，此角度每次实验都需要重新测定，以确保电极是垂直插入。在缺血同侧用剪刀小心剪开皮肤，暴露头骨，在电极要插入部分标记并打孔，孔径25mm×25mm，分别去除碎骨片、硬脑膜和软脑膜，暴露皮层，并滴入生理盐水和石蜡油（以使皮层在实验过程中保持湿润）。体温维持仪测定动物体温，在实验过程中维持体温在（37±1）℃，心电经前放大器放大后，在示波器上显示。
（转载自http://zw.nseac.coM科教作文网） 17刺激和记录刺激电极为双极电极，用两根彼此接近但又相互绝缘（尖端除外，尖端直径约100μm）的钢丝构成，尖端相距约03mm，插入位点在海马穿通纤维角状束，相对
