两种不同三维结构β睺CP材料体内血管化的比较研
2014-05-06 01:18
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作者：白峰，王臻，李爱民，卢建悉，王超峰，付索超 【摘要】
作者：白峰，王臻，李爱民，卢建悉，王超峰，付索超 【摘要】 ［目的］研究支架内部三维结构对β睺CP材料体内血管化的影响。［方法］将2种不同三维结构的β睺CP材料(孔径400～500 μm，内连接径为120 μm的圆片状β睺CP材料和相同成份、重量的β睺CP材料碎颗粒，直径在100～200 μm)包埋入24只成年新西兰兔的双侧腰背筋膜内，术后1、2、4、8周对材料进行组织学观察、同位素骨扫描及扫描电镜等检查，观察2种不同内部三维结构β睺CP材料的体内血管化情况。［结果］两组材料具有良好的生物相容性。术后1周，2种结构材料只有周边部分孔隙内可见幼稚的毛细血管形成。术后4周，圆片状人工骨材料内全层出现新生血管，血管数量增多，管腔变大，外周血管发育成熟，进入血管化高峰期。术后8周血管数量无明显增多，仅有管腔增大，偶见成熟的微血管结构。而颗粒状材料血管化进程缓慢，血管数较少，管腔小，结构差。4周时，仍以发育幼稚的毛细血管为主，8周时出现部分毛细血管闭塞。［结论］材料孔隙间的连通是影响材料体内血管化的关键因素，具体地说，较高的连通率可以使材料血管化更为完全，而连通径的大小可以限制新生血管管腔的大小。 【关键词】 支架； 血管化； 骨组织工程； β擦姿崛钙
组织工程骨的再血管化是保证其成活并发挥
生物学效能的基础和关键，尤其在治疗大段骨缺损中，移植的人工骨材料的血管化进程和有效程度对成骨愈合的优劣起到关键性的作用。对于组织工程骨的血管化研究，大多数实验都以复合细胞和细胞因子及利用外科手术技术来促进移植材料的血管化进程［1］。移植材料的内部结构及其良好的组织相容性及生物活性，才是周围移植床的增生血管能顺利长入其中的最主要因素。本研究选用2种不同三维微观结构的β睺CP材料，未复合任何细胞及细胞因子，直接植入具有丰富血管网的兔腰背筋膜下［2］，比较2种结构的血管化程度的优劣，以寻找更有利于血管化的内部结构。 1 资料与方法 1.1 材料
（转载自http://zw.NSEAC.com科教作文网） 本研究用上海贝奥路生物材料有限公司提供的可控性微结构β擦姿崛钙生物陶瓷(β睺CP)，它由β擦姿崛钙粉末，经大于1 100 ℃高温烧结而成。该陶瓷被制作成厚0.4 cm，直径1.4 cm的圆片体，具有独特的内部微结构，气孔率为75％，球孔径400～500 μm，孔的内连接径为120 μm，孔型为均一的球形，孔壁光滑，孔隙连通率100％，
力学强度5～25 MPa，钙磷比为1.50±0.02。同时用相同重量和成份的β擦姿崛钙致密微颗粒(直径100～200 μm)作为对照。 1.2 动物模型制备与分组
实验动物为健康新西兰兔24只，体重2.5～3.0 kg，雌雄不限(由
第四军医大学动物实验中心提供)，随机分为两组，一组植入圆片状β睺CP材料(wafer tricalcium phosphate，WTCP)，对照组植入相同重量β睺CP致密微颗粒材料(granulation tricalcium phosphate，GTCP)。
以速眠新I号0.2 ml／kg的剂量肌肉注射麻醉，常规消毒铺单后，取背部正中纵行切口，长约5～6 cm，双侧皮下游离，显露腰背筋膜，在肩胛下角内下方距离正中线约2cm处纵向切开腰背筋膜，深至肌层表面，切口长约3 cm，在切口内侧腰背筋膜与肌层之间作钝性分离，以脊柱为中线，左右两侧各做2个袋状结构，按分组将2种结构材料随机埋入左右两侧袋中，缝合腰背筋膜切口，颗粒组筋膜袋内颗粒填塞紧密后做荷包缝合，探查见材料固定确实。仔细止血、清洗伤口后逐层关创，缝合皮肤。术后青霉素40万单位im Bid，庆大霉素4万单位im Bid，预防感染3 d，伤口覆盖无菌敷料，给予正常饲食。术后1、2、4、8周分别取材观察。 1.3 观察指标 1.3.1 大体观察 观察术后实验兔活动及进食情况，伤口愈合情况，植人材料取出后的大体观察及其与周围组织的关系。 1.3.2 组织学检查 1、2、4、8周，分批处死实验动物后取出植入物，以中性甲醛固定2 d后，脱钙、冲洗、脱水、石蜡包埋，垂直方向连续作5张组织切片，切片厚度5 μm，行常规HE染色，观察材料内血管化及组织长入情况。 1.3.3 新生血管计数 用LEIICA MTLA全自动专业研究级显微镜(德国LEIICA公司)进行图像采集。于200倍的光镜下随机采集10个视野，以内皮样细胞形成包含红血球的管腔为新生血管的判定标准，用Image pro plus专业图像分析软件进行新生血管计数，计算血管面积占材料剖面面积的百分比。 1.3.4 扫描电镜观察 每个时间点各取部分标本戊二醛固定，慢速喷金后扫描电镜观察材料内部结构及组织与材料面相容性情况。 1.3.5 放射性核素骨显像监测 于术后2、4、8周观测不同结构移植材料的成骨活性和血管化程度。经耳缘静脉弹丸式注射99 mTc睲DP(18.5 MBq／kg)，置于核素扫描仪上行血液灌注显像，矩阵256×256，能峰140 Kev，4 h后，以1帧／5 min采集1幅静态图像。以双侧背部材料植入区直径1.5 cm大小的圆形为感兴趣区(ROI)，用ROI计数(单位像素)分析不同时间点各种结构材料的延迟相的放射性计数，以反映2种结构材料不同时间点的活化程度。 1.4
统计学处理
