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| 全部作者： | 阮霁诗 陈玉成 曾智 王斌 熊素彬 |
| 第1作者单位： | 4川大学华西医院 |
| 摘要： | 目的 制备17β-雌2醇纳米粒，并观察其表征及体外对内皮细胞的生物学效应。 方法 以聚乳酸共聚乙醇酸(PLGA)为材料制备17β-雌2醇纳米粒，观察其结构、大小、载药率和体外释放情况。选用EA. hy926内皮细胞株作为研究对象，设17β-雌2醇纳米粒、17β-雌2醇原药和空白对照组，以及10-5 mol•L-1、10-8 mol•L-1、10-12 mol•L-13个浓度组。作用24 h后用NO试剂盒检测各组药物对细胞释放NO的影响。 结果 制备的17β-雌2醇纳米粒平均粒径200±15 nm，载药率0.24%，体外30d总释放率为90%。NO检测结果提示17β-雌2醇纳米粒可有效促进细胞释放NO，并在较高浓度时与原药的作用相似，而在生理浓度范围内（10-8 mol•L-1~10-12 mol•L-1），尤其在生理浓度的低限超过了原药，差异有显著性。 结论 PLGA纳米粒能有效将17β-雌2醇递送至细胞内，保持或增强其生物活性，这为17β-雌2醇纳米粒应用于缺血性心脏病的血管内靶向治疗提供了理论依据。 |
| 关键词： | PLGA纳米粒；雌2醇；1氧化氮；内皮细胞；血管内靶向 远程下载 (免费PDF全文) |
| 发表日期： | 2007年02月24日 |
| 同行评议： | （暂时没有） |
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