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制革工业污泥中Cr3 的回收试验(1)(2)

2017-08-18 01:17
导读:2cr(oh)2 +3h2o2+8oh- → 2cro42- +8h2o 因为在ph=10的条件下, cr3 以cr(oh)2 络合物的形式存在[-2],另外,反应器中 cr3 的质量浓度远远大于其在该状态下

  2cr(oh)2 +3h2o2+8oh- → 2cro42- +8h2o
  因为在ph=10的条件下, cr3 以cr(oh)2 络合物的形式存在[-2],另外,反应器中 cr3 的质量浓度远远大于其在该状态下的饱和溶解度,所以会有cr3 的深沉物质生成,使得氧化率就需要延长反应时间和提高反应温度。   在初步试验所取得的数据基础上,我们以θ=60℃ ,t=30 min,ph=10,r=1.5为反应的基本条件对提取液中的cr3 进行了氧化试验。在该反应条件下仅获得了60%的氧化率。但是,进一步试验表明:提高n(h2o2)与n(cr3 )的比值r,可以取得较高的氧化率。相关试验结果见表3。
表3 不同r时的cr3 氧化率
序号r=7.5(提取液)r=1.5(配制水样)
189.382.4288.383.0388.884.4489.384.0平均89.083.4
注:θ=60℃ ,t=30 min,ph=10
  为了解释在取得相同氧化率的前提下,在对提取液的氧化过程中需要较高氧化剂h2o2投加比 r的原因,我们对提取液中fe3 ,al3 ,ca2 ,mg2 对氧化进程的影响做了对比试验。结果发现:fe2 和mg2 的存在是导致在氧化过程中h2o2 投加比过高的主要因素。由于在调节提取液的ph过程中,fe2 和mg2 能够和cr2 形成比较难溶解的某种络合物,使整个氧化进程减缓,导致氧化剂的投加比较高[4]。有关对比试验的结果见图4。  在不同的 n(fe2 +mg2 )/n(cr3 )值(n)以及采用不同r值的情况下,cr3 氧化率的试验结果见表4。表4中的试验数据对氧化过程具有很重要的意义。我们可以根据所要取得的氧化率以及提取液中的n值确定h2o2的最佳投加比r。

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表4 fe2 和mg2 化率的影响
nrcr6 产率/%
0.257.5900.37.5880.56850.610.583
注:θ=60℃,t=30 min,ph=10,n=n(fe2 +mg2 )/n(cr3 )。
3 其它离子的去除

  经过氧化后提取液中还存有其它金属离子,这些离子包括:fe3 ,al3 ,ca2 ,mg2 以及其它微量的金属离子。所以,要回收cr还需要将这些离子去除。实验室试验和相关研究报道都表明:其它离子的去除比较容易,而且这个阶段的效率高,所以这个阶段不是影响总回收效率的关键阶段[5]。
  为了去除fe3 ,al3 应首先将混合液的ph调节到7-8之间,使fe3 和al3 以沉淀的形式存在,通过过滤的方法(20-50目滤料)将其去除。值得注意的是要想完全去除al3 ,过滤之前需将混合液在ph=7-8,温度为60℃的状态下,停留30 min。经过过滤处理后,滤液中还存有的ca2 ,mg2 以及其它微量的金属离子。这些金属离子可以通过na型阳离子交换树脂将其去除。经过离子交换后ca2 ,mg2 离子可以降低到检测不到的水平。 共2页: 1 [2] 下一页 论文出处(作者):
WinCC在污水处理中的应用
臭氧消毒方法介绍
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