我国中药产品进入国际市场的优劣势探讨
2017-08-09 02:37
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作者：何凌宇 石焱梅 韩斌会
摘 要：21世纪是
世界经济一体化的社会，市场竞争在国际范围内越来越激烈。在未来的市场竞争中，中药制药企业要取得成功，很大程度上取决于中药产品能否进入国际市场。因此，探讨中药产品进入国际市场的优劣势很有必要。
关键词：国际市场；中医药；制剂工艺
1 进入国际市场的优势
1.1 中医药国际地位的日益提高
中医药的发展与成就日益引起世人的关注，世界各国和地区开始由中医药的无知和偏见、回避和拒绝逐渐转向试探、了解、关注和接受。从二十世纪70年代中国针灸最早得到非华人世界的认可，到二十世纪90年代以美国为首的西方发达国家终于开始松动对中医药品的管制等等，都表明一个有利于中医药发扬光大、造福全球的社会环境日渐形成。
1.2 中国政府的政策支持
中国政府曾在《关于卫生改革与发展的决定》中指出：“各级政府要逐步增加投入为中医药发展创造良好的物质条件。”还指出：“积极发展中药产业，……实行优惠政策，保护和开发中药资源。……”1999年，国家科技部、卫生部和国家中医药管理局经过长期调研，确立了“中药更广泛地走向世界”的战略目标，选择“中药科技产业”作为切入点，开始实施“中药现代科技产业行动计划”并落实了措施。此外，还成立了上海中药创新中心，并拟发展香港为国际中医药中心，代表着国家倾向于通过上海和香港让中医药更快、更好地走出国门。
2002年，国务院办公厅转发的《中药现代化发展纲要》中提出了2002-2010年我国中药现代化的指导思想、基本原则、战略目标、重点任务和重点措施，这必将加快我国中药现代化步伐。
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2 进入国际市场的劣势分析
2.1 企业与国际医药主流市场接轨的新药创新面临很大困难
中医学理论体系经过数千年医疗实践证实是行之有效的，但由于中医学本身有着丰富的东方文化内涵和东方
哲学内涵，与西方医学理论体系的思维方式有着极大的差异，这种东西方文化背景的差异，使得中医学体系很难被西方国家理解和接受。
2.2 中成药产品质量标准和质量控制体系不完善
目前中药质量标准和质量控制体系还不完善，难以被国际医药主流市场所认可。中药材生产的GAP尚处在试验阶段；对中药提取物的质量标准和控制还缺乏明确的要求，符合GLP条件的中药实验中心和中药的GCP临床试验基地建设还处在规划阶段。因此，中药材、中药炮制品、中药提取物、中成药及中药安全性评价、中药临床评价等质量标准体系尚未按国际标准有效建立，成为中药产品走向国际市场的关键问题之一。
2.3 中药生产质量控制水平不高
目前，由于中药基础研究严重不足，导致中药生产在有效成分分析、药效毒理检测、质量检测、包装、贮存等尚缺乏能与国际接轨的标准和科学的方法。
2.4 中药制剂工艺落后和设备技术水平不高
目前，中药生产基本还采用水煮醇沉的传统工艺方法，一批中药现代化的关键共性技术问题亟待解决，各单元制药设备独立动作的现象仍很普遍，未能形成管道化或连通型流水线，亦未达到相互间的智能化组合与控制，且缺乏客观化的条件控制，加之，对影响产品内在的重要的关键性工艺参数缺乏在线检测或软检测技术和装备，最终导致产品质量难以完全稳定均一。
（科教作文网http://zw.nseAc.com） 2.5 中药剂型难以适应国际消费习惯
目前，中药制药企业遵照传统的中医药煎煮法疗效相对显著，这是毋庸置疑的，辨证施治是中医药致病的灵魂。然而，欧美西方人的生活习惯却给辨证施治带来了相当大的困难，他们难以接受中药的怪味，而且中药汤剂的煎熬过程和火候西方人也难以掌握。
