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1.3 辅助检查 治疗前血清钾低于正常者95例(86%),最低 1.5 mmol/L, 最高 4.5 mmol/L, 平均 (2.83±0.69) mmol/L, 低血钾者补钾治疗后血清钾均恢复正常。检查血清钠108例中2例高于正常;检查血清氯化物108例中24例(22%)高于正常;检查血清钙76例中4例(5.3%)低于正常和1例(1.3%)高于正常;检查血清肌酸磷酸激酶(CPK)40例中26例(65%)有不同程度增高且均超过 130 IU/L (正常值 0~130 IU/L),最高达 5640 IU/L; 检查 CK-MB10 例中4例(40%)增高;谷草转氨酶(GOT)检查85例中7例(8.2%)升高;谷丙转氨酶(GPT)检查98例中19例(19.3%)升高;LDH检查21例中3例(14.3%)增高;γ-GT检查18例中4例(22.2%)增高;AKP 检查22例中2例(9.1%)增高。97例行心电图检查,59例(61%)出现典型低钾心电图改变,以T波低平或出现u波最常见,其次是ST段下降及PR间期延长,另38例(39%)心电图正常。14例行肌电图检查2例表现为肌源性损害,其余12例未见特征性改变。2例行肌肉活检中1例同时电镜检查符合周期性麻痹病理改变。
1.4 治疗与转归 109 例经口服和(或)静脉补钾治疗,肌力均恢复正常,感觉障碍消失。1例因补钾不及时,出现心室纤颤抢救无效死亡。继发于内科疾病者61例转内科继续治疗。
2 讨论
2.1 一般资料 PP 为一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病。按发作时血清钾浓度不同, 可分为低血钾、高血钾和正常血钾型PP, 后两者临床少见,以低钾型PP多见。国外报道此病常有家族史,因此称之为家族性低钾型周期性麻痹[1]。国内主要为散发性发病[2],多为原因不明。以往文献报道PP患者 10.0%~29.3% 伴有甲亢亦称甲亢性周期性麻痹 (thyrotoxic periodic paralysis, TPP)[3],本组资料55例(50%)继发于甲亢, 较文献报道为多[2~5],可能与本资料系住院患者检查全面有关。继发于甲亢的55例中43例(78%)为复发2次以上病例,提示在临床工作中,应重视对病因的查找,尤其对反复发作者更应注意排除甲亢。TPP 是一种自身免疫性疾病,多发于亚洲国家[6~8],发生率为甲亢患者的 1.8%~8.8%[9]。近期研究认为,此病的易感性与某些遗传因素相关,其中以人类白细胞抗原(HLA)分型与TPP的关联研究最多[10,11],刘伟华报道 b51 基因可能在中国人TPP患者起重要作用[12]。值得一提的是有5例患者因静脉输葡萄糖,3例因大量吃糖而诱发肌无力发作,而这8例均为TPP患者,提示在甲亢患者的营养来源方面应适当控制糖分,如果病情需要输糖,建议同时给于补钾治疗,以预防周期性麻痹发作。
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