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1 对象与方法
1.1 对象 (1)临床资料:在我院就诊肺结核患者中选择年龄≥60岁的复治肺结核111例,诊断符合《内科学》第六版复治肺结核的诊断标准。(2)分组:本组随机分为两组,一组为微卡治疗组(M组)65例,另一组为对照组(C组)46例。两组患者的性别、年龄构成、病变范围、空洞大小、痰菌阳性率差异无显著性(P>0.05)。(3)病变范围程度判断:双肺前2、4肋下缘水平线分两肺上、中、下肺野。病变范围占1~2个肺野为轻度,3~4个肺野为中度,5~6个肺野为重度。空洞大小判断:测量空洞直径大小,多个空洞记合计直径。以上均为胸片。
1.2 方法 M组:化疗+微卡,化疗方案:2HRZE/4~6HRE。微卡治疗从化疗第二周末开始,每10天1次,每次22.5μg,深部肌注,至化疗结束。C组:化疗方案与M组相同,不用微卡治疗。
1.3 观察项目 胸片:治疗前一次,治疗后第2、4、6个月各1次,了解病变范围,空洞大小。病灶变化评价方法沿用1982年中华医学会结核病科学会修定的标准[2]。痰菌检查:治疗前一次,治疗后第1、2、5个月各1次。痰菌检查按《结核病诊断细菌学检查规程》(中国防痨协会编,1995)进行。
1.4 统计学方法 卡方检验。
2 结果
2.1 痰菌转阴率 第1、2个月痰菌转阴率M组分别为89.7%、93.1%;C组为46.4%、50%。开始2个月痰菌转阴率M组显著高于C组(P<0.05)。注:痰菌阳性例数M组29例,C组28例。
2.2 病灶范围变化 第6个月病灶明显吸收率、吸收率M组分别为53.8%、41.5%显著高于C组的28.3%、21.7%(P<0.05)。
2.3 空洞变化 第6个月空洞闭合率 缩小率M组为94.4%显著高于C组的52.8%(P<0.05)。
2.4 药物不良反应 在接受微卡治疗的65例患者中,发生不良反应的有2例,其中1例为注射后1天发热,经解热镇痛药治疗后热退,再次使用后无发热。1例注射局部发生硬结,经热敷后逐渐消失。两组共有的不良反应为肝损害和消化道症状、皮疹等,考虑为异烟肼、利福平等抗痨药的不良反应。
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