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辛伐他汀对肾移植后高脂血症患者RANTES及其受体(2)

2013-07-12 01:31
导读:的顺序递增,差异有学意义(P0.05);辛伐他汀降脂治疗1.5 mo治疗组,3 mo治疗组顺序降低,差异有显著性(P0.05,Tab 1). 3讨论 将移植后外周血RANTES及CCR
的顺序递增,差异有学意义(P<0.05);辛伐他汀降脂治疗1.5 mo治疗组,3 mo治疗组顺序降低,差异有显著性(P<0.05,Tab 1).

  3讨论

  将移植后外周血RANTES及CCR5 mRNA表达水平增高出现在移植肾慢性损伤的临床症状出现之前,而且这些患者在取血之前近期并无感染,肾功能正常,可能是移植肾慢性损伤早期的改变,可能在移植肾慢性损伤早期起作用,也不依赖于高脂血症,但高脂血症可加重移植后本已增高的RANTES和CCR5 mRNA表达,且辛伐他汀降脂治疗后RANTES和CCR5 mRNA表达降低,提示RANTES和CCR5 mRNA表达增加可能是高脂血症在移植肾慢性损伤中作用的机制之一. 高脂血症时高表达的RANTES及CCR5可能通过参与动脉硬化及慢性排斥的发生机制参与引起移植肾损伤. 动物实验证实,RANTES/CCR5对动脉粥样硬化及巨噬细胞浸润起重要作用[3],应用RANTES拮抗剂MetRANTES可减轻小鼠高脂血症模型动脉粥样硬化的进展[4]. 应用RANTES或其受体拮抗剂如MetRANTESD可在一定程度上减轻慢性移植肾病的临床及病理表现[5]. 血浆及尿中RANTES的表达与移植肾慢性排斥关系密切,通过检测血浆及尿中RANTES的表达可以早期发现移植肾慢性损伤[6].

  【参考文献】

  [1] Pannu HS, Singh D, Sandhu JS. Lipid profile before and after renal transplantationA longitudinal study[J]. Ren Fail, 2003; 25(2):411-417.

  [2] 王玉新,陆元善,徐琴君,等. 肾脏移植患者脂代谢紊乱的临床研究[J]. 中华肾脏病杂志,2004;20(1):61-62.

  Wang YX,Lu YS,Xu QJ, et al. Clinical research of lipid metabolic disorder in renal transplantation[J]. Chin J Neohrol, 2004; 20(1):61-62.

  [3] Bursill CA, Channon KM, Greaves DR. The role of chemokines in atherosclerosis: Recent evidence from experimental models and population genetics[J]. Curr Opin Lipidol, 2004;15(2):145-149.

  [4] Veillard NR, Kwak B, Pelli G, et al. Antagonism of RANTES receptors reduces atherosclerotic plaque formation in mice[J]. Circ Res, 2004; 94(2):253-261.

  [5] Song E, Zou H, Yao Y, et al. Early application of MetRANTES ameliorates chronic allograft nephropathy[J]. Kidney Int, 2002; 61(4):676-685.

  [6] Corsi MM, Leone G, Fulgenzi A, et al. RANTES and MCP1 chemokine plasma levels in chronic renal transplant dysfunction and chronic renal failure[J]. Clin Biochem, 1999; 32(3):455-460.

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