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3讨论
将移植后外周血RANTES及CCR5 mRNA表达水平增高出现在移植肾慢性损伤的临床症状出现之前,而且这些患者在取血之前近期并无感染,肾功能正常,可能是移植肾慢性损伤早期的改变,可能在移植肾慢性损伤早期起作用,也不依赖于高脂血症,但高脂血症可加重移植后本已增高的RANTES和CCR5 mRNA表达,且辛伐他汀降脂治疗后RANTES和CCR5 mRNA表达降低,提示RANTES和CCR5 mRNA表达增加可能是高脂血症在移植肾慢性损伤中作用的机制之一. 高脂血症时高表达的RANTES及CCR5可能通过参与动脉硬化及慢性排斥的发生机制参与引起移植肾损伤. 动物实验证实,RANTES/CCR5对动脉粥样硬化及巨噬细胞浸润起重要作用[3],应用RANTES拮抗剂MetRANTES可减轻小鼠高脂血症模型动脉粥样硬化的进展[4]. 应用RANTES或其受体拮抗剂如MetRANTESD可在一定程度上减轻慢性移植肾病的临床及病理表现[5]. 血浆及尿中RANTES的表达与移植肾慢性排斥关系密切,通过检测血浆及尿中RANTES的表达可以早期发现移植肾慢性损伤[6].
【参考文献】
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[5] Song E, Zou H, Yao Y, et al. Early application of MetRANTES ameliorates chronic allograft nephropathy[J]. Kidney Int, 2002; 61(4):676-685.
[6] Corsi MM, Leone G, Fulgenzi A, et al. RANTES and MCP1 chemokine plasma levels in chronic renal transplant dysfunction and chronic renal failure[J]. Clin Biochem, 1999; 32(3):455-460.