脑忆源胶囊中黄酮类物质含量测定论文(3)

　　淫羊藿苷测定预试验中， 对供试品溶液、阴性对照溶液、对照品溶液分别进行紫外扫描，结果显示对照品和供试品均在270nm处有最大吸收，而阴性对照溶液在270nm处无吸收，因此选择270nm作为检测波长。以不同比例的乙腈—水为流动相进行测定，确定乙腈—水的体积比为30∶70，淫羊藿苷峰型良好，各组分分离效果好，阴性样品无干扰。

　　本研究所建立方法可准确测定脑忆源胶囊中黄酮类成分的含量。

【参考文献】

  　　［1］陈永刚，刘晓涵，区计明，等.不同测定方法测定淫羊藿中总黄酮含量的比较［J］.食品科技，2009（5）：291.

　　［2］沈自尹.淫羊藿总黄酮延缓衰老的研究［J］.世界科学技术——中医药现代化，2005， 7 （1）：12.

　　［3］黄琳娟，林颖，田庚元，等.枸杞子中免疫活性成分的分离、纯化及物理化学性质的研究［J］. 药学学报，1998，33（7）：512.

　　［4］肖凤霞，林励.巴戟天补肾壮阳作用的初步研究［J］.食品与药品，2006，5 （8）：45.

　　［5］刘晓涵，陈永刚，林励，等.不同产地巴戟天中糖类成分HPLC睧LSD指纹图谱研究［J］.中草药，2009，40（10）：1641.

　　［6］黄雨三.保健食品检验与评价技术规范实施手册［S］.北京：清华同方出版社，2003：1082，1242.

　　［7］国家药典委员会.中华人民共和国药典（一部）［M］．北京：化学工业出版社，2005：229．

　　［8］钟涧.高效液相色谱法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量［J］.广东药学院学报，2004，20（4）：625.