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TGF拨3真核表达载体转染骨髓基质干细胞促进其向

2015-01-15 01:06 作者：郑东，杨述华，袁晓梅，李进，冯勇，徐亮，梅荣成 【摘要】 目的］构建生长转化因子(TGF拨3)含绿色加强绿色荧光蛋白的真核表达质粒pIRES2睧GFP睺GF拨3，然后用该质粒转染骨髓基质干细胞(Marrow stromal cells,MSCs)并促进MSCs向软骨方向分化。［方法］用RT睵CR法从大鼠的胚胎组织中提取TGF拨3的DNA全长，首先连接到pMDl8睺载体，扩增、纯化后经测序公司测序确定插入目的基因序列的正确性，然后再用带有EcoRI、PstI内切酶的引物，从pMD18睺将TGF拨3的全长再次扩增出来，最后将带有酶切位点的TGF拨3的全长插入到真核质粒pIRES2睧GFP中，构建真核表达载体pIRES2睧GFP睺GF拨3。体外培养大鼠MSCs，应用阳性脂质体将pIRES2睧GFP睺GF拨3转染到MSCs中，24 h后在荧光显微镜下观察蛋白的表达，流式检测MSCs的转染效率；Westen Blot检测TGF拨3蛋白的表达；之后进行MSCs细胞球团培养，分别于第7、14、21、28 d检测软骨基质胶原Ⅱ，胶原X和Aggrecan的表达，同时用甲苯胺蓝检测蛋白聚糖(proteoglycan)的表达。［结果］测序结果和酶切鉴定结果表明成功的构建了pIRES2睧GFP睺GF拨3质粒，转染MSCs之后，转染的效率达30％。Westen Blot结果表明TGF拨3获得了成功的表达，在接下来的细胞球团培养过程中，转染后MSCs被成功诱导向软骨分化。 【关键词】 转化生长因子β3克隆; 软骨分化; 软骨组织工程; 软骨修复; 真核细胞; 骨髓基质干细胞
　　生长转化因子TGF(transforming growth factor)在软骨的发育和分化中具有重要的作用，在TGF家族中，TGF-β3在间充质细胞系(mesochymal cells MCs)中表达最为明显，并且在MCs的分化和发育过程中具有广泛的生物学效应，其中在促进骨髓基质干细胞(marrow stromal cells,MSCs),向软骨细胞分化的过程中的作用尤为明显［1］。研究表明，TGF拨3在MSCs向软骨分化过程中细胞的聚集、增殖和分化的阶段都发挥了重要的调节作用，且通过体外培养的MSCs中加入TGF拨3，已成功和高效的诱导了MSCs向软骨细胞分化［2］，因此学者们将TGF拨3等生长因子的应用视为治疗关节损伤和修复软骨损伤的一个新的重要方向。但单纯加入外源性TGF拨3很难研究TGF拨3在体内诱导MSCs向软骨分化的过程，因而无法进行治疗性的研究。单纯在体内直接注射TGF拨3促进MSCs向软骨分化和修复软骨的实验国外有人做过，但副作用大，疗效不能持久［3］。将TGF拨3转染到MSCs，通过旁分泌和自分泌的方式起作用就能避免TGF拨3的副作用持久发挥疗效。本实验在构建pIRES2睧GFP睺GF拨3真核表达载体的基础上，进行了体外转染和诱导MSCs向软骨细胞分化的实验研究，并为进一步的体内实验和构建用于基因治疗的载体如腺病毒载体等提供了基础。　　1 材料与方法　　1.1 材料 大学排名

　　质粒pIRES2睧GFP，细菌DH5α(本实验室保存)；PCR Marker、限制性内切酶EcoRI、Pst I、pMD18睺 Simple Vector、凝胶回收试剂盒购自TakaRa公司；T4 DNA连接酶、逆转录试剂盒、Taq DNA聚合酶为MBI公司的产品；Trizol试剂盒、质脂体Lipofectamine TM2000转染试剂盒(Invetrogen公司)；小量质粒抽提纯化试剂盒(上海华舜生物工程公司)；DMEM、胎牛血清、胰酶、Ⅱ型胶原酶、透明质酸酶为GBICO公司产品；其它试剂分别为国产和进口分析纯。　　1.2 方法　　1.2.1 扩增TGF拨3基因全长 取1周龄SD大鼠(同济医学院动物房提供)胚胎的中胚层组织(胎鼠的胚芽组织)，匀浆后用Trizol试剂盒提取总RNA，提取2 μg的总RNA通过逆转录试剂盒转录成cDNA，行PCR扩增TGF拨3的编码序列(全长)，上游引物：5’GCCACCATGAAGATGCACTTACAAAGG 3’下游引物5’GCCTCAGCTGCACTTACACGACTTC 3’，长度1242bp。反应条件：94℃变性3 min，然后94℃ 30 s，59℃ 30 s，72℃ 2 min循环30次，然后72℃延伸10 min，产物行琼脂糖(1％)凝胶电泳，切取大小约为1242bp的条带，用凝胶回收试剂盒回收并纯化。　　1.2.2 T载体连接 按载体说明书给出的体系进行TGF拨3扩增产物和pMDl8睺 Simple Vector的连接。连接产物加入至100 μl的感受态细菌DH5α中，冰上放置30 min。42℃加热90 s后，冰上1 min。再加入890 μl SOC培养基，37℃振荡培养60 min，8 000 r/min离心5 min，弃上清900 μl，将菌液混匀，取100 μl涂板在含有X睪al、IPTG、Amp的L睬碇平板培养基上培养，形成单菌落，挑选白色菌落，使用菌落PCR法确认载体中插入片断长度的大小。　　1.2.3 目的基因(TGF拨3)的序列测定和引入酶切位点 提取和纯化质粒pMDl8睺睺GF拨3，调节核酸浓度0.2 g/L，由上海英骏生物技术有限公司完成测序，测序结果根据Genebank中的TGF拨3完整序列进行同源性比对。接着以质粒pMDl8睺睺GF拨3为模板再次进行PCR特异性扩增，并在引物中引入内切酶的位点，扩增出基因的全长，上游引物：5’GC GAATTC GCCACCATGAAGATGCAC 3’，下游引物：5’GTCTGCAGAGCTGCACTTACACGACTT 3’，下划线部分分别为EcoR I和Pst I的酶切位点。扩增产物大小为1249bp。反应条件：94 ℃变性3 min，然后94 ℃ 30 s，56℃ 30 s，72℃ 2 min循环30次，然后72℃延伸10 min。扩增后产物经1％琼脂糖凝胶电泳分离后，切取大小约为1249bp的DNA片断回收、纯化。　　1.2.4 构建重组质粒pIRES2睧GFP睺GF拨3 TGF拨3扩增产物和质粒pIRES2睧GFP分别用EcoR I、Pst I进行双酶切，反应体系参照说明书。之后琼脂糖回收(20 μl)，T4连接酶16℃过夜定向连接。连接产物转化DH5α感受态菌。挑取阳性菌落，扩增后提取和纯化质粒进行酶切鉴定，用EcoR I、Pst I双酶切，1％含琼脂糖凝胶电泳检测酶切产物。　　1.2.5 MSCs的分离培养及纯化 取1月龄的SD大鼠，在无菌的条件下取出大鼠的股骨和肱骨，用完全培养基(20％FBS，DMEM低糖，VitC 50 μg／ml，青霉素100 u／ml，链霉素100 μg／ml两性霉素R 0.25 μg／ml)冲洗骨髓腔，获得的细胞悬液充分打匀，调整细胞浓度为1×104后接种到培养瓶中。接种后48 h第1次换液，观察细胞的贴壁情况，之后每3 d换１次液，细胞融合约60％～70％时传代，倒置相差显微镜下观察细胞的生长情况，待细胞传至第3代(3 passage，P3)时，按表面标记(CD34、CD45和STRO1、CD105)通过流式细胞仪进行MSCs纯度的鉴定。　　1.2.6 测定P3 MSCs的生长曲线 取P3 MSCs消化后稀释成1×103个细胞，接种到96孔板中。分别于第1～8 d，用MMT做细胞活性的检测，绘制生长曲线图。　　1.2.7 重组质粒pIRES2睧GFP睺GF拨3转染MSCs 取P3的细胞以每孔1×105接种于24孔板。37℃、5％CO2下培养24 h贴壁后换液。根据P3 MSCs测定的生长曲线，待细胞进入对数生长期的时候，第3 d，常规阳离子质脂体Lipofectamine TM2000转染。转染方法依照产品说明书，转染培养液为无血清培养基。实验组用重组质粒pIRES2睧GFP睺GF拨3转染MSCs；阴性对照组用pIRES2睧GFP转染相同的MSCs；空白转染组不加任何质粒。12 h后，用含5％FBS的DMEM培养基培养至生长稳定，24 h后荧光显微镜下观察荧光蛋白的表达，流式细胞仪检测细胞的转染效率。　　1.2.8 Westen Blot检测TGF拨3的表达 转染48 h后换液，收集实验组、阴性对照组的上清液，通过透析袋 PEG浓缩后，Westen Blot检测TGF拨3蛋白含量。　　1.2.9 MSCs转染后的细胞球团化培养［４］ 将实验组和阴性对照组转染后的MSCs，消化后分别接种到培养瓶中继续培养。待细胞长满瓶底约70％时，胰酶消化，取2×105个细胞，各自转入到EP管中，1 000 r／min，离心10 min。用微量加样枪小心将细胞沉淀整块的吹下，分别接种到小培养皿中，37℃、5％CO2、饱和湿度下用完全培养基进行培养，24 h待细胞团块贴壁后，换用部分诱导培养基(FBS 5％，DMEM高糖，107 μmol/L地塞米松，50 μg／ml vitC)继续培养。每组(实验组和阴性对照组)分别进行10个球团培养。