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PPARγ配体Rosiglitazone预防胃癌的动物实验研究

2014-10-06 01:08
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毕业

全部作者: 曾志荣 廖山婴 周韶璋 胡品津
第1作者单位: 中山大学第1附属医院消化内科
摘要: 目的:探讨Rosiglitazone对化学致癌剂MNNG诱导的大鼠胃癌发生的影响。 方法:2级Wistar大鼠90只,5周龄,体重60-80克,雄性,随机分为5组(A、B、C、D、E组),A组10只,B-E组每组各20只。A组:自由饮用蒸馏水;B组:饮用含MNNG 100mg/ml的蒸馏水;C-E组:除饮用含MNNG 100mg/ml的蒸馏水外,还分别灌喂Rosiglitazone 0.2mg/kg、0.8mg/kg、3.2mg/kg,1次/日。实验头6周,B-E组每周1次用10%NaCl溶液1ml灌胃。以上处理连续10个月。处理因素结束后2个月乙醚麻醉处死动物,组织经10%中性福尔马林固定,HE染色,比较各组动物胃癌发生率的差异。 结果: ①90只Wistar大鼠实验头7个月未见死亡,7个月后至实验终点前死亡或发现异常及时处死共23只(26%),其中B组11只,C组5只,D组4只,E组3只,余67只动物至研究终点。在上述23只动物中,22只存在胃或小肠肿瘤。 ②A、B、C、D、E组动物胃癌的发生率分别为0%(0/10)、70%(14/20)、 15%(3/20)、30%(6/20)和30%(6/20), 病理组织学证实为腺癌。与B组相比,C、D、E组动物腺胃癌的发生率均明显低于B组动物(15% vs 70%,P=0.001; 30% vs 70%,P=0.026; 30% vs 70%,P=0.026),且肿瘤体积也比B组动物明显减小(B-E组分别为50.4±30.5, 0.4±0.2, 1.6±1.6, 16.1±15.7 mm3, P=0.004)。 结论:PPARγ配体Rosiglitazone能显著降低MNNG诱导的大鼠腺胃癌发生率,提示Rosiglitazone具有预防胃癌的作用。
关键词: 过氧化物酶体增殖活化受体γ; 罗格列酮; Wistar大鼠;胃癌 远程下载 (免费PDF全文)
发表日期: 2007年03月26日
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