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| 全部作者： | 闫堃 纪宗正 程玮 曹光钺 |
| 第1作者单位： | 西安交通大学医学院第2附属医院普外科 |
| 摘要： | 目的：观察nm23、EGFR和Bcl-2在人肺癌中的表达，探讨其与肺癌临床生物学行为的关系。方法：采用免疫组织化学UltrasensitiveTM S-P法，检测了49例肺癌及癌旁正常肺组织切片中nm23、EGFR和Bcl-2蛋白的表达情况，应用统计学方法对其与肺癌临床生物学行为的关系进行分析。结果：在49例肺癌中，EGFR和Bcl-2蛋白的阳性表达率分别为51.0%和34.7%，均高于正常肺组织17.5%和12.5%（p＜0.05），nm23蛋白的阳性表达率为55.1%，则显著低于正常肺组织87.5%（p＜0.01）。在病理分级的高-中分化、低分化和未分化中nm23的阳性表达率分别为82.6%、41.2%和11.1%（p＜0.01）。EGFR在非小细胞肺癌（NSCLC）组为61.5%，在小细胞肺癌（SCLC）组为10.0%（p＜0.01）。；在NSCLC TNM分期中，I期+II期与III+IV期中EGFR的阳性表达率分别为39.3%和81.8%（p＜0.01）；病理分级的高-中分化和低分化中EGFR的阳性表达率分别为39.1%和88.2%（p＜0.01）；在淋巴结转移组为57.9%，无淋巴结转移组为27.3%（p＜0.05）。Bcl-2的阳性表达率在NSCLC组为25.6%，在SCLC组为70%，统计学分析有显著性差异（p＜0.01）；在NSCLC组病理分级的高分化、中分化和低分化中Bcl-2阳性表达率分别为62.5%、26.7%和5.89%（p＜0.01）。结论：癌基因EGFR、凋亡抑制基因Bcl-2与抑癌基因nm23在肺癌的发生、发展中存在着相互促进作用。 |
| 关键词： | 免疫组化；肺癌；nm23；EGFR；Bcl-2。 远程下载 (免费PDF全文) |
| 发表日期： | 2007年04月13日 |
| 同行评议： | （暂时没有） |
| 综合评价： | （暂时没有） |
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