| 论文首页哲学论文经济论文法学论文教育论文文学论文历史论文理学论文工学论文医学论文管理论文艺术论文 |
| 全部作者： | 徐兵 杨来华 |
| 第1作者单位： | 江苏省丹阳市中医院 |
| 摘要： | 目的：鉴定肝癌细胞系HepG2中survivin异构体（survivin varient，SVV varient）并构建其真核表达载体。方法：提取HepG2细胞总RNA，根据Gen-Bank内survivin 3个异构体核苷酸序列设计3条引物对其进行鉴定；设计含有BamHⅠ和XhoⅠ双酶切位点的SVV-3引物，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）扩增SVV-3完整编码区，扩增产物用BamHI 和XhoI 双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1 中, 序列测定进行鉴定。结果：HepG2细胞表达SVV-3、1，SVV-3表达尤为丰富。对SVV-3克隆测序，与Gen-Bank报道完全1致。结论：成功鉴定出HepG2表达SVV-3、1，构建了SVV-3真核表达载体，为后续研究提供更明确的目标。 |
| 关键词： | SVV，真核表达载体，HepG2 远程下载 (免费PDF全文) |
| 发表日期： | 2007年11月06日 |
| 同行评议： | 文章题目简明，准确反映了研究工作的特定内容。摘要4要素明确，重点科学问题与目的、材料和方法和结论相符。采用分子生物学常规方法（逆转录聚合酶链反应），研究了人肝癌细胞系HepG2中survivin-3 鉴定及其真核载体构建。但也存在如下问题：1. HepG2 总RNA 提取及反转录合成HepG2 总cDNA应给出具体引物2.PCR产物长度上存在疑问3.参考文献相对陈旧，使得讨论部分未能和最新研究成果对比，所以讨论部分不够深刻。建议修改后发表 |
| 综合评价： |
|
| 修改稿： | |
| 注：同行评议是由特聘的同行专家给出的评审意见，综合评价是综合专家对各要素的评议得出的数值，以1至5颗星显示。 | |