雷帕霉素抑制JAK/STAT通路对大鼠急性肝损伤肝组织

2015-01-20 01:42

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全部作者：	张芸赵中夫韩德5 王锋许瑞玲刘明社
第1作者单位：	长治医学院肝病研究所
摘要：	目的：探讨Janus激酶/信号转导和转录激活子（JAK/STAT）通路对GalN/LPS所致的急性肝损伤大鼠肝组织高迁移率族蛋白B1（HMGB1）表达和急性肝损害的影响。方法：采用GalN/LPS复制急性肝损伤（AHF）模型，大鼠随机分为正常对照组、AHF组、STAT抑制剂雷帕霉素（RPM）处理组。用Western blot方法测定肝组织HMGB1蛋白，全自动生化分析仪测定肝功能指标。结果：与正常对照组相比，AHF后24h—72 h HMGB1表达显著升高（P＜0.01），血清丙氨酸转氨酶（ALT）6h和24h有两个峰值，且24h峰值高于6h。与AHF组相比，RPM预处理组24 h —72hHMGB1蛋白表达均显著抑制（P＜0.01），ALT在24 h 、48h、72h均有不同程度下降（P＜0.05）。结论：抑制JAK/STAT可明显下调肝组织中HMGB1蛋白表达，并有助于减轻GalN/LPS所致的急性肝损伤。
关键词：	雷帕霉素（RPM）；HMGB1；Janus激酶/信号转导和转录激活子通路；急性肝损伤远程下载 (免费PDF全文)
发表日期：	2005年10月01日
同行评议：	文字表达简练准确，研究结果有新的见解，但是文章2.1和2.2中的数据前后不1致；讨论部分第2段末5行中的第2点并不是本文研究结果所能提示的，只能是1种推测；此外参考文献3未标明年份。
综合评价：
修改稿：
注：同行评议是由特聘的同行专家给出的评审意见，综合评价是综合专家对各要素的评议得出的数值，以1至5颗星显示。