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| 全部作者： | 夏慧玲 刘必成 张晓良 刘殿阁 吴冀宁 张建东 弓玉祥 |
| 第1作者单位： | 东南大学附属中大医院肾脏病研究所 |
| 摘要： | 目的：研究血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂厄贝沙坦（Irbesartan, Irb）对单侧输尿管梗阻（UUO）小鼠肾组织CTGF表达的影响，并探讨其肾脏保护作用的机制。方法：将健康雄性CD-1小鼠随机分为3大组：假手术组（C，N=20）、UUO组(UUO, N=40)和UUO术后Irb治疗组(UUO＋Irb, N=40)，分别于术后1，3，7，14天处死小鼠。Masson染色观察肾间质纤维化；免疫组织化学检测UUO小鼠肾组织结缔组织生长因子（CTGF）、上皮细胞钙粘蛋白（E-cadherin）和α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的蛋白表达，用real-time PCR检测CTGF、E-cadherin和α-SMA mRNA表达水平。结果：UUO组术后7天，肾间质出现纤维化，14天纤维化程度进1步加重，Irb治疗组肾间质纤维化面积较UUO组显著减少（P <0.05）。与假手术组相比，UUO组和Irb治疗组术后1天起CTGF mRNA及蛋白表达均增高，且UUO组显著高于治疗组（P <0.05）。术后3天，UUO组E-cadherin mRNA及蛋白表达较对照组明显减少,而Irb治疗组E-cadherin表达较UUO组显著增高（P<0.05）；同时α-SMA mRNA及蛋白表达显著增加，Irb治疗组显著抑制其表达（P<0.01）。根据免疫组化结果分析，CTGF蛋白表达与α-SMA蛋白表达呈正相关（r=0.87, P <0.01），与E-cadherin蛋白表达呈负相关（r=－0.94, P <0.01）。结论：Irb能减轻肾脏纤维化，负性调控肾小管上皮细胞转分化，调节CTGF表达可能是其作用途径。 |
| 关键词： | 厄贝沙坦,结缔组织生长因子,上皮细胞转分化,纤维化 远程下载 (免费PDF全文) |
| 发表日期： | 2006年05月30日 |
| 同行评议： | 建议进行AngII 受体1与CTGF间信号传递途径的研究. |
| 综合评价： |
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| 注：同行评议是由特聘的同行专家给出的评审意见，综合评价是综合专家对各要素的评议得出的数值，以1至5颗星显示。 | |