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| 全部作者： | 高姗姗 李媛 陈子江 李梅 胡京美 杨慧军 |
| 第1作者单位： | 山东省立医院生殖医学中心 |
| 摘要： | 背景：冷冻卵子技术到目前为止仍然无法常规应用于临床，纺锤体对温度降低的敏感性是冷冻MⅡ期卵母细胞所面临的主要困难之1。方法：由促排卵方案得来的MⅡ期卵母细胞用1.5M 1,2-丙2醇+0.3M 蔗糖作为冷冻保护剂进行慢速冷冻-快速融解后，每个患者来源的成活卵母细胞被随机分为3组，并分别在37℃温度下培养1、3、5小时后固定及免疫荧光染色，观察其纺锤体及染色体的形态。结果：融解后87.32%的MⅡ期卵母细胞成活。1小时培养组的卵母细胞的纺锤体正常率（28.57）和对照组（83.33%）、3小时组（65.00%）和5小时组（66.67%）差异均有显著性（P<0.05）。对照组、3小时组和5小时组之间差异均无显著性。各组之间染色体形态差异无显著性。结论：结果提示，MⅡ期卵母细胞冷冻复苏后至少要培养3小时以上，纺锤体重聚才能达到最大比例，因此临床进行ICSI的时间应在融解培养3小时后。而且，本试验培养3小时和5小时组的纺锤体正常率分别达65%和66.67，与对照组差异无显著性，说明恰当的冷冻方案可以减少纺锤体的损伤。 |
| 关键词： | 卵母细胞 冷冻 纺锤体 染色体 远程下载 (免费PDF全文) |
| 发表日期： | 2006年12月04日 |
| 同行评议： | （暂时没有） |
| 综合评价： | （暂时没有） |
| 修改稿： |