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农药草甘膦生产废水处理的研究(1)(2)

2014-10-06 01:08
　　阳极（fe）：fe→fe2 ＋2e
　　　　　　　e0（fe2 ／fe）＝－0.44 v
　　　　　　　2cl-→cl2↑＋2e
　　　　　　　e0（cl／cl-）＝-1.359 v
　　阴极（c）：
　　酸性充氧条件下：o2＋4h ＋4e→2h2o
　　　　　　　　　e0（o2）＝1.23 v
　　　　　　　　　rh ＋·oh→r＋h2o
　　rh代表有机污染物。[2]
　　当草甘磷混合废水流过微电解絮凝床十中和沉淀系统时，可能发生如下几种作用：
　　①还原作用。由上述反应的标准电极电位e0可知，酸性充氧条件下低电位的fe与高电位的c在废水中的电位差达到1.67v，fe和fe2 可以对废水中的重金属及一些有机物起到还原作用，反应所产生的新生态h和fe2 ，共同作用可以将硝基还原为胺基，将大分子降解为小分子；内部电解的还原能力可使废水中的有机污染物有机官能团发生变化，使废水中的组成向易于生化的方向转变。
　　②电场作用。废水中分散的胶体颗粒、极性分子、细小污染物受微电场的作用后形成电泳，向相反电荷的电极方向移动，聚集在电极上，形成大颗粒沉淀，使污染物降低＿
　　③络合作用。反应所产生fe（oh）3水解生成fe（oh）2 ，fe（oh）2 等络离子具有很强的絮凝作用，加碱中和沉淀后将是良好的混凝剂[3-4]。
　　这里特别要提及的是cl-的去除，我们用空气采样器、多孔玻板吸收管和甲基橙吸收液，利用比色法测得cl2存在，同时根据我们对沉淀物及微电解絮凝床填料分析表明也存在大量cl-，证明cl-污染物去除是由上述机理共同作用的结果。
　　将草甘解综合废水流过我们自己研制的微电解絮凝床，然后在中和沉淀池中加碱沉淀，调整在微电解絮凝床中不同停留时间，结果如图3所示。　　考虑到控制微电解絮凝床的体积和造价，一般情况下选择废水停留时间 8－10 min。 （转载自科教范文网http://fw.nseac.com）
2.2 uasb系统
　　uasb系统成功的关键在于培养一个合理分的微生物系统，即微生物驯化。
　　用生活污水好氧处理系统的污泥和某药厂厌处理系统的污泥各半加入uasb中，其接种污泥（vss）的质量浓度为25 g／l，然后用米滑水和废水按不同比例混合后逐渐加人，起始阶段控制进水ρ（codcr）为4 000 mg／l左右，当codcr去除率提高到80％以上时逐步增加进水量和进水浓度，经35d运行后，codcr负荷由 0.4－0.8 kg／（m3·d）提高到 2.8 kg／（m3·d），进水 p（codcr）由 4000mg／l提高到9000 mg／l左右，直至将微电解絮凝床十中和沉淀系统中出水直接进人uasb系统，codcr去除率稳定在90％以上。uasb运行结果见图4。
2.3 sbr系统
　　当uasb系统出水稳定后，启动sbr系统。我们采用同样的污泥各半加人sbr系统中，投量为 sbr反应器有效容积的 1／2，接种污泥（mlss）的质量浓度为 12 g／l左右。仍旧逐渐加人不同配比的米计水与uasb出水，起始进水的质量浓度控制在400 mg／l左右，气水比控制在 8－12。约25d后反应器中的活性污泥逐渐成熟，污泥颜色逐渐由深褐色转变为棕黄色，沉淀性能优异，svi数值在50－80之间。codcr去除率稳定在85％－90％之间，sbr试验结果见表2。运行时间/d进水（codcr）/（mg·l-1）出水（codcr）/（mg·l-1）去除率/%11～1564418471.416～2076418176.321～2593617880.926～30108612988.131～35112912289.2

表2 sbr运行结果

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常规混凝过滤法处理PVC乳化废水的研究
小区污水处理系统