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芬太尼

2015-03-08 01:45 毕业

芬太尼,舒芬太尼,瑞芬太尼对呼吸功能的影响
王珊娟 丛露 杭燕南
上海交通大学医学院附属仁济医院
1. 阿片类药物引起呼吸抑制的药理学基础
1.1 阿片受体与呼吸功能
阿片受体是介导内源性阿片肽生物学效应和外源性阿片类物质镇痛等药理学作用
的受体.自1973年以来,国外学者相继发现在脑内和脊髓内存在着阿片受体,这些受
体分布在痛觉传导区以及与情绪行为相关的区域,集中分布在导水管周围灰质,内侧
丘脑,杏仁核和脊髓罗氏胶质区等.经典的阿片受体可分为μ,δ,κ 3种类型,不
同类型受体有不同的存在位点及生理作用.3种受体均属于G蛋白偶联受体家族,该类
受体具有相同的基本结构:1个细胞外氨基端区域,7个跨膜域以及1个细胞内羧基
端尾区.其中,μ受体对呼吸的抑制作用最为肯定,研究的也最多.它位于脊髓以上
水平,广泛分布于中枢神经系统,尤其是边缘系统,纹状体,下丘脑,中脑导水管周
围灰质区,被激活后,可产生镇痛和呼吸抑制等作用.Matthes[1]等报道,给予镇痛剂
量吗啡(6mg/kg)野生型小鼠出现呼吸频率下降,而MOR(μ受体的分子生物学命名)
缺失小鼠没有改变.MOR缺失小鼠使用极高剂量(1600mg/kg)的吗啡出现死亡时也无
典型的呼吸抑制[2].人的μ受体DNA位于第6号染色体的q24-25和第3号染色体的q26[3],与
大鼠的μ受体有95%的同源性,含有400个氨基酸残基.在中脑,纹状体和丘脑中可以
观察到高水平的μ受体mRNA的表达,而脑皮层则表达量很低.Pasternak等用3H标记放
射性配基进行受体结合研究实验,发现纳洛酮能抑制放射性配基结合于μ1受体结合位 大学排名
点.体内研究表明,其能够选择性拮抗吗啡诱导的镇痛反应,不能对抗呼吸抑制和躯
体依赖作用,因此提出μ型受体可能存在μ1,μ2两个亚型.μ1受体主要作用是镇痛,
镇静,使心率减慢;μ2受体则与呼吸抑制,欣快感和生理依赖性相关.δ受体调控通
过调节或拮抗μ受体所致的呼吸抑制而发挥其调节呼吸的功能.而主要分布于大脑皮
质的κ受体对呼吸功能影响较小.近年来也有报道阿片受体在外周组织如肺,气管,
心,肾,肝,脾等也有分布,其中阿片受体在整个呼吸道分布密度以肺泡壁为最高[4].
3种阿片受体能够介导cAMP形成的抑制,μ和δ受体的活化通常会增加K+通道的
开放,引起神经元超极化和动作电位生成抑制作用.κ受体的活化导致Ca2通道的开放
抑制,这是1种突触传导抑制的机制.阿片受体活化的整体效应是抑制神经传导.其
对呼吸的影响主要是通过抑制脑桥嘴背侧神经元的自发放电来实现.μ受体通过G蛋白
α亚基介导,作用于延髓与控制呼吸节律的有关神经元对呼吸产生影响.在延髓和脑
桥的腹侧表面,特别是孤束核和疑核被认为是阿片受体产生呼吸抑制的重要部位[5,6,7].
μ受体对呼吸功能产生显著的抑制作用,包括呼吸频率,潮气量和对CO2的敏感性等[8].
1.2 按照阿片类药物与阿片受体的关系可以分为3类:阿片受体激动剂,主要激动
μ受如吗啡,哌替啶,芬太尼族等;阿片受体激动-拮抗剂,主要激动κ受体,对δ
受体也有1定的激动作用,而对μ受体有不同程度的拮抗作用.由于作用的受体不
同,这类药与纯阿片受体激动剂相比,其引起呼吸抑制作用较轻,很少产生依赖,
但镇痛作用也较小.它们中的1些可被用作拮抗剂,如烯丙吗啡,而另1些则可用
作镇痛药,如喷他佐辛,丁丙诺啡,纳布啡等.但是烯丙吗啡不能用于拮抗阿片受
体激动-拮抗剂引起的呼吸抑制,反而有可能使之加重,目前已被广泛使用的纳络酮

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取代;阿片受体拮抗剂,主要拮抗μ受体,对κ和δ受体也有1定的拮抗作用,如
纳络酮,纳曲酮和纳美芬等.纳洛酮是目前使用最多的1种人工合成的阿片受体拮
抗剂,其化学结构式为1-N-烯丙基-14羟-去甲2氢吗啡酮,是阿片类麻醉药的特效解
毒药,能拮抗阿片受体激动剂和阿片受体激动-拮抗剂对机体产生的不良反应,具有
催醒,解除呼吸抑制的作用[9].
1.3 不同给药途径对呼吸系统的影响
作为静脉复合麻醉或静吸复合麻醉的重要组成部分,静脉给药途径在阿片类药物
的临床应用中占据相当大的比重,广泛应用于各种手术及危重病人,尤其需行控制呼
吸者,药物的呼吸抑制反而有利于呼吸治疗.随着脊髓胶质区中阿片受体的发现,又
提出了椎管内给药的途径,1979年临床医生首次在椎管内应用阿片类药物.经过多年
的临床及实验研究发现,与全身用药及其它给药方式相比,椎管内阿片类药物可以更
大程度的减少药物剂量,不良反应,增强镇痛效果.呼吸抑制是椎管内应用阿片类药
物后可能引起的最严重的并发症.硬膜外腔应用吗啡后可能再1h之内出现呼吸抑制;
而硬膜外腔应用脂溶性阿片类药物可能在几分钟之内即出现呼吸抑制.与早期呼吸抑
制相比,迟发性呼吸抑制更难预料.迟发性呼吸抑制与阿片类药物在脑脊液中向头侧
弥散有关.硬膜外腔应用芬太尼或舒芬太尼,脑脊液中药物浓度达到高峰所需的时间
分别为10~20min和6min;而硬膜外腔应用吗啡后,脑脊液中吗啡浓度达到高峰所需的
时间为1~4h,因此椎管内应用水溶性阿片类药物吗啡更容易发生迟发性呼吸抑制,
Bernards等[10]的研究也证明此观点.
近年来,镇痛技术和药物方面的大量研究旨在探讨新的镇痛药物和新的给药途径,

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力图改善镇痛效果,减少不良反应.TTS(经皮肤给药系统)芬太尼贴剂已经获得了美
国FDA的认可,这种给药途径虽起效缓慢,但可以在术后24h内提供与静脉注射同等剂
量药物时相当的血清药物浓度,且应用TTS芬太尼时发生呼吸抑制现象很少见.其它1
些新的给药途径,如可控电离导入法,经口腔鼻腔以及眼球粘膜给药法,因为给药方
便和不亚于其它途径的生物利用度,有着广泛的应用前景,对呼吸的抑制作用也有待
进1步的临床研究.
2. 各种阿片受体激动剂对呼吸功能的影响
2.1 吗啡
吗啡,作为经典的阿片类代表药物,是纯阿片受体激动剂,有着显著的呼吸抑制
作用.主要表现为呼吸频率减慢.潮气量变化则依给药途径而异:静脉注射后1般都
减少;其他途径给药时先增加后减少,则分钟通气量亦随之下降.呼吸抑制程度与剂
量相关,大剂量可导致呼吸停止,这时吗啡急性中毒的主要致死原因.吗啡对呼吸的
抑制,主要在于延髓呼吸中枢对CO2的反应性降低;其次在脑干呼吸调整中枢受抑制.
此外,吗啡还降低颈动脉和主动脉化学感受器对缺氧的反应性.吗啡由于释放组胺和
对平滑肌的直接作用而引起支气管痉挛,对支气管哮喘病人可激发哮喘发作.
2. 2 哌替啶和苯哌利定
这两药亦是纯阿片受体激动剂,对呼吸都有明显的抑制作用,与吗啡相似,其程
度与剂量相关.
2. 3 芬太尼族类
芬太尼族类镇痛药的作用强度大大高于吗啡.芬太尼效价为吗啡的100倍,而芬太
尼与舒芬太尼,瑞芬太尼的效价比为1:12和1:1.2.其镇痛作用主要是通过激活μ1型受
体介导的,同时也会激活部分μ2型受体和δ受体,后两者被认为主要涉及到对呼吸动
力的抑制作用[11].几乎所有的阿片类药物均会产生剂量依赖的通气抑制作用,因此芬
太尼族类对于呼吸功能的影响1直受到国内外学者的关注.
2. 3.1 芬太尼
芬太尼合成于1960年,和吗啡1样,发挥有效的镇痛作用的同时往往引起显著的
呼吸动力的减弱.静脉应用芬太尼对呼吸驱动力,呼吸时间,呼吸肌活动均有抑制作
用.主要表现为呼吸频率减慢,静脉注射后5~10min呼吸频率减慢至最大程度,抑制程
度与等效剂量哌替啶相似,持续约10min后逐渐恢复.快速静脉注射芬太尼可引起胸壁
和腹壁肌肉僵硬而致影响通气.剂量较大时潮气量也减少,甚至停止呼吸.其呼吸抑
制时间长于镇痛时间.此外,在长时间的连续注射后芬太尼的蓄积作用会更加明显,
可出现呼吸抑制和延迟复苏.Ferquson等[12]研究芬太尼对呼吸模式的作用结果使吸气持
续时间增加了30%,呼气持续时间增加了95%,潮气量的增加与吸气时间成比例.同时
吸气时的气流模式发生了改变,吸气起始时的气流增加率有所减少.
由于芬太尼的脂溶性很强,易于透过血脑屏障而进入脑,也易从脑重新分布到体
内其他组织,尤其是肌肉和脂肪组织.单次注射的作用时间短暂,与其再分布无关.
如反复多次注射,则可产生蓄积作用,其作用持续时间延长.注药后20~90min血药浓
度可出现第2个较低的峰值.因此芬太尼如反复注射或大剂量注射,可在用药后3~4h
出现延迟性呼吸抑制,临床上极应引起警惕.
2. 3.2 舒芬太尼
舒芬太尼合成于20世纪70年代中期,与芬太尼相比,它对μ1型受体具有更高的选
择性,镇痛作用是芬太尼族类中最强的,且维持时间持久.舒芬太尼对呼吸也有抑制
作用,其程度与等效剂量的芬太尼相似,引起胸壁僵硬的作用也相似,只是持续时间
较芬太尼长.但是另1方面,舒芬太尼的时量相关半衰期(静脉恒速输注药物1段时
间停药后,中央室药物浓度下降50%所需的时间)与芬太尼相比下降了7倍,因此也减
少了蓄积的危险性[8,11].舒芬太尼对呼吸抑制的时间短于镇痛时间,复苏时间也短于芬
太尼.Conti等[13]的研究结果显示,舒芬太尼的连续输注可以用来作为1种单纯的镇静
剂,用来使患者缓解不适,和达到所需要的清醒状态下的镇静水平,同时并不引起显
著的对呼吸动力,分钟通气量,呼吸频率和呼吸模式的影响.
2. 3.3 瑞芬太尼
瑞芬太尼是芬太尼家族中的新成员,合成于20世纪90年代初,是纯μ型阿片受体
激动剂,清除半衰期仅6min,是超短时,强效的阿片类镇痛药,具有起效快,作用时
间短,恢复迅速,无蓄积作用,麻醉深度易于控制等优点.较之芬太尼和舒芬太尼,
瑞芬太尼在无痛人流,无痛胃,肠镜等短小手术领域中的应用已显示出明显的优越性.
瑞芬太尼对呼吸也有抑制作用,其程度亦与等效剂量的芬太尼相似,但持续时间较短,
停药后恢复更快,停止输注后3~5min恢复自主呼吸.也可引起肌僵硬,但发生率较低.
Noseir等[14]的研究结果显示,瑞芬太尼也会产生剂量依赖的呼吸频率减慢及ETCO2的上
升,且这种抑制与注射速度有关,减慢注药速度可减少呼吸抑制的发生率.Glass等[15]
对48名健康志愿者的研究发现,单次推注瑞芬太尼0.0625-2 g/kg或阿芬太尼8-32
g/kg,动脉氧和2氧化碳分压得变化都在注药后5min达最大效应.而然,这种效应的
持续时间,瑞芬太尼要比阿芬太尼短1些(20vs.30min).1组志愿者在无任何外界条
件刺激,吸入气中保持8%CO2浓度的条件下,持续输注瑞芬太尼0.05-0.1 g · kg-1 · min-1
可以使分钟通气量下降50%[16].Babenco等[17]的研究结果显示,单次推注瑞芬太尼的呼
吸抑制最早在给药后2.5min出现,50%患者出现呼吸抑制的效应位浓度EC50为
1.12ng/ml.Bouillon[18]等的研究结果强调,瑞芬太尼是1种强效的呼吸抑制剂,通气抑
制的C50约为0.92ng/ml,特别是在单次推注的情况下最有可能出现临床显著的低通气状
态.同时辅以异氟醚吸入或异丙酚输注,可使患者保留自主呼吸的瑞芬太尼最大输注
速率为0.05 g · kg-1 · min-1 [19,20].
2. 3.4 芬太尼,舒芬太尼,瑞芬太尼对呼吸功能影响的比较
Engoren等[21]在比较了芬太尼,舒芬太尼和瑞芬太尼后得出结论使用超短时麻醉镇
痛药舒芬太尼和瑞芬太尼的心脏外科病人术后所需的机械通气时间和ICU的监护时间
和芬太尼组的差别没有显著差别(P>0.05).Bilgin等[22]在比较了阿芬太尼,芬太尼和舒
芬太尼对血流动力学和呼吸参数的影响得出结论,芬太尼组的平均心率和SpO2要小于
阿芬太尼和瑞芬太尼组,但3组间的差异没有显著性,而且3组的平均SpO2都大于
94%.Casati等[23]通过双盲试验评估30例健康患者在上腹部外科手术中使用7氟醚全麻,
加用小剂量舒芬太尼或瑞芬太尼,并联合术后硬膜外止痛法对呼吸的影响.结果显示,
手术期间瑞芬太尼和舒芬太尼的作用效应无明显差别,但是瑞芬太尼组的拔管时间早
于舒芬太尼组(P=0.05),而且在术后7h内SpO2的下降小于舒芬太尼组(P=0.001),舒
芬太尼组中有7人(n=15)术后气7h内至少发生1次SpO2低于90%,且长达1min以上
(P=0.006).Guggenberger等[24]的研究显示给进行冠状动脉手术的病人术中应用大剂
量的瑞芬太尼和舒芬太尼,所有研究对象术后的CO2的反应敏感性,1秒钟用力呼气量,
肺活量和功能残气量于基线相比均有所减少.但是瑞芬太尼组的受试对象的CO2的反应
敏感性下降和肺膨胀不全要低于舒芬太尼组(P<0.05),且瑞芬太尼组的术后住院时间
也短于舒芬太尼组(P<0.05).Beloeil等[25]比较瑞芬太尼和舒芬太尼用于保留自主呼吸
的冲击波体外碎石术的随机双盲研究结果显示,两组术中镇痛效果相似,术中瑞芬太
尼组与舒芬太尼组呼吸抑制的发生率分别为53%和73%,术毕这个比例分别降至20%和
53%.Cortinez等[26]也通过比较在体外震波碎石术中靶控输注芬太尼或瑞芬太尼得出结

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论,芬太尼和瑞芬太尼的EC50(即使50%的受试者获得足够镇痛效果的药物浓度)分别
为2.9 ng/ml和2.8 ng/ml,但是在达到相同的EC50的同时,芬太尼组的受试者的低氧血症
和呕吐的发生率高于瑞芬太尼组(P<0.05).但徐志荣等[27]的研究结果显示瑞芬太尼复合
异丙酚用于人工流产的麻醉效果虽强于芬太尼复合异丙酚,呼吸抑制发生率却是瑞芬
太尼高于芬太尼.
随着芬太尼,舒芬太尼和瑞芬太尼在临床应用的日益普遍,它们对于呼吸功能的
影响也越来越受到关注.查阅国内外已有的研究资料发现,芬太尼族类的镇痛药引起
的呼吸功能抑制都较为相似,主要表现为呼吸驱动力的减弱,呼吸时间的延长,呼吸
频率减慢,从而引起氧饱和度下降和对CO2敏感性下降等方面.但是,由于各自的药代
动力学特点的不同,芬太尼,舒芬太尼,瑞芬太尼所引起的呼吸抑制又稍有不同.舒
芬太尼与芬太尼相比,镇痛作用强,持续时间久,但另1个方面,舒芬太尼的体内消
除较芬太尼快,蓄积的危险也较芬太尼小.因此与其强大的镇痛作用相比,舒芬太尼
对呼吸功能的影响相对较小.对于瑞芬太尼而言,它与芬太尼或舒芬太尼对术中呼吸
功能的抑制表现极为相似,但由于其独特的酯酶代谢方式所致的超短效,无蓄积的特
点,在作用持续时间和术后呼吸恢复方面占有极大优势.具体的剂量或药物浓度对于
呼吸功能影响的发生率或与呼吸抑制程度之间的关系有待进1步的研究,以指导在保
持病人自主呼吸的短小手术中的应用,以及在大手术和长时间使用后呼吸功能恢复的
判断.