正常和6掺嵌喟桶坊偎鸫笫蠼徘藕松窬元对胆碱能

【摘要】  目的 在体水平上观察选择性胆碱能M受体激动剂氧化震颤素(Oxo睲)对正常和6掺腔多巴胺(6睴HDA)毁损大鼠脚桥核(PPN)神经元自发电活动的影响。方法 采用玻璃微电极细胞外记录和PPN内注射Oxo睲，观察PPN神经元电活动的变化。结果 与正常组大鼠相比，6睴HDA毁损组大鼠PPN神经元的平均放电频率增高(P<0.01)，神经元活动趋于不规则(P<0.001);PPN内注射Oxo睲对正常组和6睴HDA毁损组大鼠的PPN神经元放电频率均可产生升高、降低和无变化三种改变。然而，PPN内注射Oxo睲对正常组大鼠PPN神经元的平均放电频率无明显影响，但Oxo睲使6睴HDA毁损组大鼠PPN神经元的平均放电频率显著降低(P<0.001)。结论 胆碱能M受体激动剂抑制损毁组大鼠PPN神经元的活动，其作用机制是复杂的，涉及到PPN内突触前和突触后胆碱能受体。

【关键词】  脚桥核;M型胆碱能受体;氧化震颤素;帕金森病;电生理学

　　ABSTRACT: Objective To explore the effects of oxotremorine M (Oxo睲), muscarinic acetylcholine receptor agonist, on spontaneous firing rate of neurons of pedunculopontine nucleus (PPN) in normal and 6瞙ydroxydopamine (6睴HDA)瞝esioned rats.Methods Change in the firing activity of PPN neurons was observed by extracellular recording in vivo and local injection of Oxo睲 in the PPN.Results The results showed that the mean firing rate of PPN neurons in the lesioned rats was significantly increased compared to that in normal rats (P<0.01), and that the firing pattern of the neurons changed toward a more irregular firing after the lesion (P<0.001). Intra睵PN injection of Oxo睲 induced increase, decrease or no change in the firing rate of PPN neurons in both the normal and 6睴HDA瞝esioned rats. However, the mean firing rate of PPN neurons in normal rats remained unaltered by the stimulation of M receptors, but the mean firing rate of PPN neurons in the lesioned rats decreased significantly by intra睵PN injection of Oxo睲 (P<0.001).　Conclusion M receptor agonist inhibits the activity of the PPN neurons in lesioned rats; the action mechanism of the agonist is complicated, involving not only postsynaptic but also presynaptic M receptors located in different sites within the PPN.

　　KEY WORDS: pedunculopontine nucleus; M acetylcholine receptor; oxotremorine; Parkinson餾 disease; electrophysiology

　　脚桥核(pedunculopontine nucleus, PPN)是一中脑的神经结构，由胆碱能和非胆碱能神经元组成[1]。解剖学和电生理学研究表明PPN与基底神经节有丰富的交互纤维联系，在运动调控中起重要作用[1]。PPN的主要传入纤维包括来自黑质网状部(substantia nigra pars reticulate, SNr)和脚内核(endopeduncular nucleus, EP)的γ舶被丁酸能神经纤维，以及来自底丘脑核(subthalamic nucleus, STN)和额叶皮质的谷氨酸能神经纤维[12]。PPN的上行传出纤维主要投射到黑质致密部(substantia nigra pars compact, SNc)、STN、EP、苍白球、纹状体和丘脑;下行传出纤维主要投射到延髓[12]。

　　研究表明在帕金森病(Parkinson餾 disease, PD)动物模型中PPN神经元的电活动显著增强[3]。最近研究发现在6掺腔多巴胺(6瞙ydroxydopamine, 6睴HDA)毁损的PD模型大鼠中，PPN内细胞色素氧化酶mRNA的表达量增加[4]。这些研究结果提示了黑质纹状通路损毁后PPN处于过度活动状态。另外，原位杂交研究显示PPN神经元上有胆碱能M2、M3和M4受体亚型的表达，且M2受体表达的密度最高[5]。然而，在正常和PD状态下PPN内M受体的功能尚不清楚。因此，本研究采用玻璃微电极细胞外记录法，观察了PD模型大鼠PPN神经元电活动的变化，以及PPN内微量注射选择性胆碱能M受体激动剂氧化震颤素(oxotremorine M, Oxo睲)对正常和PD模型大鼠PPN神经元活动的影响，旨在探讨M受体在正常和PD状态下在PPN 神经元活动中的作用。

　　1 材料与方法

　　1.1 动物和药物 实验选用成年、雄性SD大鼠，体重220～260g，由西安交通大学实验动物中心提供。动物分笼饲养，每笼5只，自由摄食饮水，24h昼夜循环光照。实验所用药物地昔帕明、6睴HDA、Oxo睲和盐酸阿朴吗啡均购自美国Sigma公司。地昔帕明、阿朴吗啡和Oxo睲均溶于无菌生理盐水;6睴HDA溶于含0.1g/L抗坏血酸的生理盐水中。

　　1.2 PD模型的制备 在注射6睴HDA前30min，先给大鼠注射地西帕明(25mg/kg，i.p.)以保护去甲肾上腺素能神经元。大鼠用40g/L水合氯醛(300mg/kg，i.p.)麻醉后将其头部固定于脑立体定位仪上(SN2N，Narishige，日本)，根据大鼠脑立体定位图谱确定右侧SNc的坐标位置：前囟后4.9～5.3mm，矢状缝右侧1.8～2.2mm，硬脑膜下7.2～7.4mm[6]。微量注射使用尖端与玻璃微电极相连的10μL微量注射器，分两点在SNc内注射6睴HDA，每个注射位点给予2μL 6睴HDA溶液(2g/L)，总量2g/L。注射完后留针5min，然后缓慢退出玻璃微电极。术后两周进行阿朴吗啡诱导的旋转实验，给大鼠注射阿朴吗啡(0.05mg/kg，s.c.)，大鼠在5min内向损毁侧的对侧旋转超过20圈，表明造模成功[3,7]。

　　1.3 电生理记录及放电形式分析 电生理记录在SNc损毁后第3周进行，整个实验过程监测大鼠心率，肛温维持在(37±0.5)℃。大鼠用200g/L乌拉坦麻醉(1.2g/kg，i.p.)后固定于脑立体定位仪上，采用在体玻璃微电极细胞外记录法记录PPN神经元放电，电极尖端直径1～2μm，阻抗10～20MΩ，充灌液为0.5mol/L的醋酸钠，含20g/L滂胺天蓝。根据大鼠脑立体定位图谱确定右侧PPN的位置：前囟后7.3～8.3mm，矢状缝右侧1.6～2.0mm，硬脑膜下6.2～7.2mm[6]。神经元放电经微电极放大器(MEZ8201, Nihon Kohden，日本)，显示于记忆示波器上(VC11, Nihon Kohden，日本)，神经电信号经CED1401 Spike2(Cambridge Electronic Design，英国)采集和分析。

　　根据放电间隔直方图(interspike interval histogram, ISIH)，