实验性牙齿移动中TG内P2X3受体的表达变化
2015-02-12 01:19
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作者：曹阳,赖文莉,陈扬熙 【关键词】 正畸牙移动;三叉神经
作者：曹阳,赖文莉,陈扬熙
【关键词】 正畸牙移动;三叉神经节;,ATP;,,P2X3受体
Change of P2X3 receptor expression in rat trigeminal ganglion during experimental tooth movement
【Abstract】 AIM: To investigate the change of P2X3 receptor expression in the trigeminal ganglion sensory neurons after the nociceptive stimulation by orthodontic tooth movement force. METHODS: Male SpragueDawley rats underwent the mimic orthodontic tooth movement. Immunohistochemistry and immunofluorescence were applied in studying the change of P2X3 receptor expression during experimental tooth movement. RESULTS: The proportion of P2X3 receptorpositive sensory neurons increased after giving force to the teeth of rats, to the peak 3 d later and returned to control values at 14 d. CONCLUSION: The P2X3 receptor expression is transiently upregulated and anterogradely transported in trigeminal primary sensory neurons in the process of orthodontic tooth movement. P2X3 receptor may play a role in the pathomechanism of nociceptive responses in primary sensory neurons during orthodontic clinic treatment.
【Keywords】 tooth movement; trigeminal ganglion; ATP; P2X3 receptor
【摘要】 目的: 研究正畸牙移动中加力后P2X3受体在三叉神经节的表达变化规律，以探讨P2X3受体在正畸牙移动疼痛机制中的作用. 方法: 以雄性SD大鼠为实验对象，模拟临床矫治的牙移动过程，应用免疫组织
化学手段进行研究. 结果: 大鼠牙齿加力后,观察到三叉神经节神经元P2X3受体免疫反应阳性率增高，并呈现一定的时间规律：实验后1 d开始出现变化，实验后3 d达高峰，14 d后下降至与对照组基本一致. 结论: 大鼠牙移动过程中，三叉神经节内（TG）的P2X3受体表达变化是一过性变化,呈现短时上调的规律，时间与正畸牙移动疼痛时间一致.
【关键词】 正畸牙移动;三叉神经节; ATP; P2X3受体
（科教作文网 zw.nseac.com整理） 0引言
正畸临床治疗是通过对错位的牙，牙弓或颌骨施加一定的矫治力来达到畸形矫治的目的，伴随着很多机体的反应，疼痛的产生是正畸治疗中最常见问题之一. 研究发现三磷酸腺ATP及它的功能类似体在周围组织的炎症时使动物的疼痛行为加强［1］. 因此ATP及其嘌呤类受体P2X3被认为在组织和神经受损害后扮演伤害感受信息的初级传入及传导的角色［2］. 越来越多的证据表明P2X3受体参与伤害刺激的编码表达,P2X3受体是P2X受体的一个亚单位，P2X受体是ATP门控阳离子通道的一个家族［3］，它与细胞外的ATP结合后被激活［4］， P2X3受体基因是在1995年从感觉神经元cDNA文库中克隆出来的［3,5］，被特异的定位于感觉神经节的中小径的神经元如背根神经节、三叉神经节(trigeminal ganglion, TG)及节状神经节 ［3, 5-6］,当正畸加力使牙移动时，由于牙周膜，牙槽骨和牙龈等会发生组织改建，可以预料这些都将对外周神经有激惹，造成神经损伤，可能使细胞内的ATP向细胞外流动通过三叉神经细胞的.P2X3受体传导，从而导致患者出现疼痛不适等感觉异常. 本研究拟对正畸牙移动中加力后引起P2X3受体在三叉神经节的表达变化进行探索,为进一步研究P2X3受体在正畸疼痛机制中的作用奠定基础.
1材料和方法
1.1材料选用8 wk雄性SD大鼠（
四川大学华西动物实验中心提供，所有实验动物符合国际实验动物要求）共84只,体质量200～250 g, 在安静环境中饲养48 h以上.随机分为3组：实验组：轻力（50 g）组及重力（100 g）组，按时间段各有7小组，每组4只. 空白对照组按时间段分7小组，每组4只. 采用盐酸氯胺酮（0.4 mg/100g）肌注麻醉. 将大鼠一侧上颌第一磨牙和前牙间用结扎丝拴正畸用NiTi螺旋弹簧（0.008＂×0.032＂)为防止弹簧脱落，在前牙唇面及轴角处磨出深约0.5~1.0 mm槽沟，便于结扎丝结扎. 测力计测力，建立轻力（50 g）及重力（100 g）正畸力作用下的牙移动模型. 分别于加力后4 h, 1, 2, 3, 5, 7和14 d定期处死. 处死后迅速取实验组和对照组同侧三叉神经节、液氮速冻保存，冰冻连续切片,片厚10 μm.吹干后零下20℃冰箱保存.
