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类神经递质含量的影响。方法：应用慢性温和不(4)

2013-07-10 01:01
　　实验结果表明，逍遥散连续8 周治疗后对模型大鼠大脑皮质部位5-HT、DA 和NE 含量的降低有对抗效应，其中以提高皮质部位5-HT 含量的作用尤为显著，但对5-HT 的代谢产物5-HIAA 含量影响不明显，提示逍遥散可能通过促进皮质部位5-HT 合成、抑制5-HT 代谢或再摄取而提高5-HT 水平；逍遥散连续8 周治疗后对模型大鼠大脑海马部位5-HIAA 含量的降低有明显升高作用，但对5-HT 含量影响不明显，提示逍遥散可能促进模型动物海马部位5-HT 的更新。综上，笔者认为逍遥散的抗抑郁作用可能主要与影响不同脑区5-HT 能神经系统活性有关。
　　本次研究发现，三环类抗抑郁药丙咪嗪对模型动物体重影响不明显，这可能与药物长期给予所致的毒性有关，结果与文献报道亦相吻合[7]。虽然丙咪嗪能通过抑制突触前膜对NE、5-HT 的重摄取从而提高突触间隙递质浓度达到抗抑郁作用，但长期给予会引起神经系统的适应性，应通过增加剂量达到原有效应；此外，递质在突触间隙中浓度的增加也会加速其被单胺氧化酶灭活的过程，因此本次实验发现，长期应用丙咪嗪对模型大鼠脑内单胺类神经递质含量的影响并不明显。
　　综上，基于模型大鼠行为学、糖水消耗量及脑内单胺类神经递质含量的变化，本次研究所采用的CUMS 造模程序成功地制备了大鼠抑郁模型，证明了该造模方法的有效性，但同时应注意动物种系、刺激因子的强度与安排、实验条件的一致性等众多影响因素对造模效果和指标准确性的影响。逍遥散连续治疗给药2 周对模型大鼠糖水消耗量的异常变化有一定的对抗效应，但此效应未表现出持续性，推测与逍遥散长期给药引起5-HT2A 受体敏感性下调、而造模程序引起该受体密度上升这一矛盾有关；逍遥散连续治疗给药8 周，能显著提高模型大鼠大脑皮层单胺类神经递质含量，特别是5-HT 水平，其次能升高海马部位5-HIAA 含量。 大学排名
　　以上实验结果表明逍遥散具有抗抑郁作用，作用机制可能与影响中枢5-HT 能神经系统活性有关，但对于逍遥散是否直接影响5-HT2A 受体密度还是影响其功能，是否通过影响5-HT转运体的功能而影响5-HT 水平的变化，是否对不同脑区5-HT 能神经系统产生不同的作用，均有待进一步深入研究。

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　　参考文献
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