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引言
聚烯烃作为世界上使用最广泛的合成原材料广泛应用于我们日常的生产和生活中。最近几年,由于对高性能聚烯烃产品需求的增加使得更多的研究机构去开发高性能的烯烃聚合催化剂[1-3]。随着催化剂的不断发展,合成得到的聚烯烃材料的种类越来越多,例如:等规聚丙烯,间规聚丙烯,无规聚丙烯,高密度聚乙烯,线性低密度聚乙烯,间规聚苯乙烯和环烯烃共聚物等[4-9]。铬金属烯烃聚合催化剂的发展引起了我们的关注,这类催化剂在早期的烯烃非均相聚合中扮演了非常重要的角色,其中最重要的是由Philips 公司的Hongan 和Banks独立发明的铬基催化剂,它们生产了当今几乎近1/3 的聚乙烯材料。然而由于三价Cr 的顺磁性带来的表征困难使得铬均相催化剂报道相对于第四族金属(Ti, Zr)催化剂要少很多。随着近几年单晶X 射线衍射技术的发展,使得铬金属催化剂得到了迅速的发展。报道了大量的茂金属铬催化剂[10],然而非茂金属催化剂报道很少[11-14]。最近,胺-亚胺配体由于具有兼具西夫碱配体和β-二亚胺配体的优点而备受人们关注。本文报道了两个胺-亚胺铬配合物的合成及它的催化乙烯聚合的性能。
1 实验部分
1.1 试剂与仪器
所有操作均在氮气保护下进行,实验用到的四氢呋喃、甲苯、己烷和二氯甲烷均为分析纯试剂,并经过无水无氧处理,聚合采用聚合级乙烯,并且乙烯经MnO2/分子筛净化柱进一步纯化后使用。元素分析仪:仪器型号Elementar Vario EL III(Germany),分析采用等离子发射光谱法。红外光谱仪:FT-IR 红外光谱分析是在Nicolet Impact 410 型傅立叶变换红外光谱仪上进行。单晶X 射线衍射:Bruker SMART-CCD。
1.2 化合物的合成
化合物 1 的合成:在氮气保护下,将2.5 毫摩尔(0.68 克)胺-亚胺配体[2-C6H4NH(C6H5)(CH=NC6H5)]溶解在10 毫升四氢呋喃中,冷却到-78 度,并向其中滴加2.55 毫摩尔正丁基锂。慢慢升至室温并继续搅拌2 小时,然后在-78 度下将其加入到溶有2.5 毫摩尔CrCl3(THF)3的20 毫升四氢呋喃溶液中,然后升到室温继续搅拌15 小时, 溶液由紫色变为褐色。真空转移掉溶剂,将剩余的固体用20 毫升二氯甲烷萃取并过滤,滤液浓缩至5 毫升并加入50 毫升己烷,室温放置两天得到褐色晶体1.10 克, 产率82%。IR (KBr): 3059(m), 2976(m), 2876(m),1609(s), 1586(s), 1527(m), 1487(w), (m), 1465(m), 1438(m), 1392(m), 1334(m), 1267(w),1204(w), 1180(m), 1163(m), 1129(w), 1043(m), 1028(w), 937(w), 859(m), 697(s) cm?1. ESI-MS(m/z): 393.1 [M-2THF]+, 358.2 [M-2THF-Cl]+. Anal. Calcd. for C27H31N2O2Cl2Cr (538.45): C60.23; H 5.80; N 5.20. Found: C 59.98; H 5.71; N 5.24.
本文来自中国科教评价网