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全部作者: | 王洪武 |
第1作者单位: | 北京煤炭总医院 |
摘要: | 特发性肺间质纤维化(IPF)是1种病因未明的疾病,发病机制不清,病情进行性发展,预后极差。近年来对IPF的病理分型和诊断取得了国际共识。近10余年的临床经验证明, 高分辨薄层计算机扫描(HRCT)较标准X线胸片能显示肺实质更细致的形态结构变化, 有助于评估肺周边部、膈肌部、纵隔和支气管血管周围的异常改变,对IPF的诊断有重要价值。IPF的治疗仍无突破性进展。早期有效的药物有糖皮质激素、免疫抑制剂/细胞毒药物和抗纤维化药物。 |
关键词: | 间质性肺疾病 特发性间质纤维化 计算机断层扫描 远程下载 (免费PDF全文) |
发表日期: | 2005年09月29日 |
同行评议: | (暂时没有) |
综合评价: | (暂时没有) |
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