遗传密码表是完全错误的(2)
2014-07-28 01:14
导读：１.Crick的43密码表中的任一个字母三排列，不代表生物学意义上的腺嘌呤N5C5H5、鸟嘌呤N5C5H5O、胞嘧啶N３C４H5O、胸腺嘧啶N２C5H6O2真实分子的任何构造和构象
１.Crick的43 密码表中的任一个字母三排列，不代表生物学意义上的腺嘌呤N5C5H5、鸟嘌呤N5C5H5O、胞嘧啶N３C４H5O、胸腺嘧啶N２C5H6O2真实分子的任何构造和构象,只代表A、G、C、T四个字母在平面内单一方向上的一个选三排列。对于真实DNA分子而言，沿５′→３′或３′→５′方向阅读时，任意相邻三碱基真实分子在r维空间的任意一个构造和构象均可视为它们在r维空间的一个排列。所以，43密码表中，任意一个字母三联体相对于DNA分子的意义是：它表达DNA单链上其字母所指三个核苷酸分子段的相对空间位置，而不表达DNA链上的三个相应碱基分子。正像机车学校的摩天大楼上的任意相连三层楼房所占空间不会制造火车的一个车厢一样，没有了核苷酸分子的DNA链上空间不能够生出完整而真实的氨基酸分子！所以，一个字母三联体对应一个真实的氨基酸分子是错误的。
２.全部64个字母三联体都不代表生物学意义的腺嘌呤N5C5H5、鸟嘌呤N5C5H5O、胞嘧啶N３C４H5O、胸腺嘧啶N２C5H6O2真实分子的任何构象和构造，都只代表48个Ａ、48个G、48个C、48个T等192个字母在平面内单一方向上的64类三三排列（实际排列数将远远大于64）。对于真实DNA分子而言，沿５′→３′或３′→５′方向阅读时，连续192个碱基在r维空间的任意一个构造和构象都可视为该192个碱基分子在r维空间的一个排列。所以，DNA分子本身的构造和构象已经是DNA分子关于腺嘌呤N5C5H5、鸟嘌呤N5C5H5O、胞嘧啶N３C４H5O、胸腺嘧啶N２C5H6O2在r维空间的真实排列，Crick所排密码表中64个字母三联体首尾相连相对于DNA分子而言，它仅仅表达DNA链上连续192个碱基分子共享的那段儿空间位置，而且这段儿空间位置抽象化后与一个192层高的摩天大楼所占空间位置没有什么区别，两者完全一样！所以，64个字母三联体对应64个真实的氨基酸分子（含密码表应用过程中，做为特例的“终止信号”对应色氨酸或精氨酸）是逻辑错误的。
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３．逻辑定义上的混乱
离开Crick 43 密码表的DNA分子基础和蛋白质分子基础，则Crick 43 密码表可以看作是纯粹的A、G、C、U四个字母的64个排列及对其的相应64个定义（人为的规定），我们发现，Crick对排列的定义也是逻辑混乱的：
（１）对于多个给定排列而言，根据它们的元素相同，但元素顺序不同的情况，将不同排列定义为不同的名字是可以理解的。（正确的定义）
如（U，A，C）→UAC， CAU， ACU， UCA， CUA， AUC
酪 组 苏 丝 亮 异亮
（C，G，A）→ CGA， GAC， ACG， CAG， GCA， AGC
精 天冬 苏 谷酰 丙 甘
然而同时，又将元素不同的排列定义为同一个名字，则势必引起定义上的混乱。（错误的定义）：
如（U，A，C）→（UAC， CAU， ACU， UCA， CUA， AUC） UAU
酪 组 苏 丝 亮 异亮 酪？
（C，G，A）→ （CGA， GAC， ACG， CAG， GCA， AGC） CGC
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精 天冬 苏 谷酰 丙 甘 精？
（２）密码子氨基酸意义的简并性，实际上是把不同的排列定义为相同的名字。对于排列数来讲，这实际上就是一种错误定义。
如：GUU， GUC， GUA， GUG
缬 缬 缬 缬
又如：CCU， CCC， CCA， CCG
脯 脯 脯 脯
三、Crick 43 遗传密码表的数学错误
以圆周率π值发现意义的英文评论文章为案例，圆周率π值小数点后3000位数字由1、2、3、4、5、6、7、8、9等九种数字组成，对应的关于π值发现意义的英文评论文章由a、b、c等二十六种字母组成，用1、2、3、4、5、6、7、8、9选二所得81个排列简并对应26种英文字母，由此建立从π值发现到π值发现评论文章的信息传递密码表。由于⑴九种数字选二组成的81个二位数表达π值小数点后3000位数本身错误；⑵26种英文字母因九种数字的排列数81而使26种英文字母有限重复到81种英文字母，并表达π值发现意义的英文评论文章错误；⑶π值小数点后3000位数根据上述信息传递表所指示的专一字母，从小数点起向右阅读，翻译出相应的英文评论文章，因单词拼写错误、句子语法错误、全文前后逻辑混乱，因而是篇错误的文章！这篇文章不具有π值发现意义的评论性质。
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比较发现，Crick的43遗传密码表有如下根本性数学错误：
１．用腺嘌呤N5C5H5（实为腺苷酸）、鸟嘌呤N5C5H5O（实为鸟苷酸）、胞嘧啶N3C4H5O（实为胞苷酸）、胸腺嘧啶N２C5H6O2（实为胸腺苷酸）四种碱基的64个排列中的任意多个首尾相连代替DNA单链关于n个该四种核苷酸分子交替相连或重复相连的真实结构，是把DNA单链关于四种核苷酸分子的4 n 排列数模型错误地用成43 排列数模型。如：小膜虫属的端粒DNA序列是串联重复50个以上的G G G G T T，这里单个的 G G G G T T联是A、G、C、T等4 6 排列数模型中的一个排列，而Crick的密码表把这个排列错误地描述成为A、G、C、T等43 排列数模型下 G G G 和 G G T 两个排列的首尾相连（正确的排列数描述应该是43•43）；这里50个GGGGTT重复相连联是A、G、C、T等4300 排列数模型下的一个排列，而Crick密码表把这个排列错误地描述成为A、G、C、T等43 排列数模型下 G G G 、G T T 、G G T 、T G G 、 T T G 等6个排列重复出现100次并首尾相连（正确的排数描述应该是43• 43• 43…43，共100个43相乘）。当把腺嘌呤N5C5H5、鸟嘌呤N5C5H5O、胞嘧啶N３C４H5O、胸腺嘧啶N２C5H6O2抽象为1、2、3、4四个数学点，把DNA分子的一条链抽象为平面内关于该1、2、3、4四个数学点组成的n位数，则DNA分子关于其四个碱基的排列数模型是4n ,或 41• 41• 41…41, 共n个41个相乘，n表示DNA链上碱基的个数，也可视为DNA的长度；不是43或41• 41• 41模型下64个三位数的任意多个首尾相连。
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２．依据生命体DNA单链碱基顺序，按照Crick的43 遗传密码表所给三字母排列对应具体氨基酸分子的指示所合成出的唯一确定顺序的肽链或蛋白质分子（像样例中按照信息传递表把π值小数点后数字翻译成唯一顺序的文章一样），不是该生命体已成事实的肽链或蛋白质分子！相对于该生命体的事实蛋白质分子或肽链，这条由密码表指导合成的蛋白质分子或肽链是逻辑混乱、方法古怪、不具遗传特性的蛋白质分子或肽链（像样例中的密码所写文章一样！），是一个错误的蛋白质分子或错误的肽链！具体地说：⑴ 除了抗菌素是简单肽链外，较复杂的蛋白质如酶、膜蛋白、结构蛋白、收缩蛋白、病毒蛋白等至少具有三级结构以至四级结构 [3] ，而43 密码表指导合成的蛋白质分子或肽链是一级结构（平面内单一方向性）。⑵没有任何证据表明生命体中DNA分子的相对长度（碱基个数）是蛋白质分子的相对长度（氨基酸残基个数）的3倍。⑶ DNA分子依据4 3 密码表合成蛋白质分子的唯一性，违背生命体既成蛋白质的多种性和多态性。⑷密码表指导合成的蛋白质分子或肽链在平面内单一方向上的20 n/3 (n表示DNA链上碱基数)排列数模型不代表任何真实蛋白质分子在其r 维空间的排列数模型（蛋白质分子在r 维空间的真实排列是它的关于成份原子的空间构造）。⑸密码表指导合成的蛋白质分子或肽链上的起点和终点，在生命体既成蛋白质分子或肽链上不存在。⑹没有任可证据表明天然蛋白质完全水解后，其氨基酸分子的一级结构恰好同于且只同于DNA单链据43 密码表所翻译而成的肽链！⑺密码表中排列数对应自身的逻辑对等，允许使用天然蛋白质的氨基酸顺序反推相应DNA的碱基顺序。
3. 腺嘌呤N5C5H5、鸟嘌呤N5C5H5O、胞嘧啶N３C４H5O、胸腺嘧啶N２C5H6O2四个真实分子选三个真实分子进行排列计算上的错误。
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核酸分子在细胞质中以可溶形式存在，所以具有布朗运动和丁达尔现象等分子的共同性质。真实的DNA碱基分子在n维空间的溶液中独立存在时，单个腺嘌呤N5C5H5相当于n维向量A: A=(A1,A2,A3…An);单个鸟嘌呤N5C5H5O相当于n维向量 G: G=( G1,G2,G3…Gn) ; 单个胞嘧啶N３C４H5O相当于n维向量C: C=( C1,C2,C3…Cn);单个胸腺嘧啶N２C5H6O2 相当于n维向量T: T=( T1,T2,T3…Tn)。依Gamow 和Crick选三排列的需要，我们令n维向量A、n维向量 G、n维向量C、n维向量T三三相乘，得其向量相乘的内积如下：
［A,G,C］=A1G1C1+ A2G2C2+ A3G3C3+…+AnGnCn;
［G,C,T］= G1C1T1+ G2C2T2+ G3C3T3+…+GnCnTn;
［A,C,T］= A1C1T1+ A2C2T2+ A3C3T3+…+AnCnTn;
［A,G,T］= A1G1T1+ A2G2T2+ A3G3T3+…+AnGnTn;
这里4n个内积的乘法项都可视为四个碱基分子在真实环境中的三排列，从具体的乘法项看，其存在与否只与四个向量所在的维数和在该维数上的分量有关，与其在该维上的顺序无关；从总的乘法项数目看，总排列数4n与Crick密码表中的个数64无关。
根据四种碱基分子在纸平面内的分子式（非结构式）N5C5H5、N5C5H5O、N3C4H5O、 N２C5H6O2 可以分别出写出腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶四种碱基分子的不完整m×n矩阵如下：
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N1 N2 N3 N4 N5 N1 N2 N3 N4 N5
A3×5 = C1 C2 C3 C4 C5 G4×5 = C1 C2 C3 C4 C5
腺嘌呤 H1 H2 H3 H4 H5 鸟嘌呤 H1 H2 H3 H4 H5
Ｏ e1 e2 e3 e4 Ｏ e1 e2 e3 e4
N1 N2 N3 e1 e2 N1 N2 e1 e2 e3 e 4
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C4×5 = C1 C2 C3 C4 e T4×6 = C1 C2 C3 C4 e1 e2
胞嘧啶 H1 H2 H3 H4 H5 胸腺 H1 H2 H3 H4 H5 H6
Ｏ e1 e2 e3 e4 嘧啶 Ｏ1 Ｏ2 e1 e2 e3 e4
此时，由矩阵与向量组的关系 [4] 知，腺嘌呤 N5C5H5可以看作3个5维向量；鸟嘌呤N5C5H5O可以看作4个5维向量；胞嘧啶N3C4H5O可以看作4个5维向量；胸腺嘧啶N２C5H6O2可以看作 4个6维向量 ；这一情况下，无论用矩阵的三三相加，还是用矩阵的三三相乘，都无法得到 Crick 4 3 密码表中所用的关于四碱基的排列。
根据四种碱基分子在平面内的结构式，如下
