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tPSA 和cPSA 检测在前列腺癌诊治中的作用

2013-11-17 01:40
导读:临床医学论文毕业论文,tPSA 和cPSA 检测在前列腺癌诊治中的作用论文模板,格式要求,科教论文网免费提供指导材料: 目的 探讨血清总前列腺特异抗原(total prostate specific antig

目的 探讨血清总前列腺特异抗原(total prostate specific antigen,tPSA)和复合前列腺特异抗原(complexed prostate specific antigen,cPSA)在前列腺癌(prostate cancer, PCa)诊治中的作用;方法 2009 年4 月~2010 年12 月在我院住院的50 岁以上男性患者共600 例,平均年龄69.6±13.4 岁,其中前列腺癌患者43 例,前列腺增生(benign prostate hyperplaisia, BPH)患者115 例,均经临床及病理组织活检证实,测定其tPSA 和cPSA 值并cPSA/tPSA 比值,进行统计分析。结果 cPSA 和tPSA 联合检测及计算cPSA/tPSA,在不影响灵敏度的特异性前提下比单独检测tPSA 和cPSA 有较大程度的提高(约40%和30%),也优于传统的tPSA 和fPSA 联合检测及fPSA/tPSA 比率,为当前诊断前列腺癌较好的实验室指标。结论 利用高灵敏度的化学发光技术联合测定cPSA 和tPSA 并计算cPSA/tPSA,可以很大程度地提高前列腺癌的诊断特异性,在所谓的诊断灰区内也具有重要临床意义!
前列腺癌; 前列腺特异抗原; 复合前列腺特异抗原; cPSA/tPSA
        PSA 是前列腺癌诊断有很重要意义的标志物,但就其现状来说,仍缺乏足够的敏感性和特异性,主要是因为PSA 是前列腺特异而非PCa 特异[1]。虽然血清tPSA 测定对诊断前列腺癌有较好的敏感性,但由于良性前列腺增生也可导致tPSA 的非肿瘤特异性增高,使其特异性降低。tPSA 和fPSA 及fPSA/tPSA 是目前临床上鉴别诊断PCa 和前列腺良性肿瘤的常用检查项目[2],fPSA/tPSA 比率在BPH与PCa 之间有一定差异,但由于fPSA 在血清中的含量低,只占tPSA 的10-30%,半衰期仅为110 分钟[3] , 不稳定而带来比率上的误差, 影响了fPSA/tPSA 比率方法的普及与推广。cPSA 占PSA大部分比例,前列腺癌细胞存在ACT 转录与表达的蛋白,癌细胞产生的ACT 很容易与PSA 结合形成复合物进入血清,而BPH 产生的ACT 少,PSA多以游离形式进入血清。联合检测cPSA 和tPSA 并计算cPSA/tPSA 比值,可以极大地提高前列腺癌的诊断特异性,而且PSA 含量在诊断灰区时,对鉴别诊断PCa 和BPH 也有重要的意义! (转载自http://www.NSEAC.com中国科教评价网)
        1 材料和方法
        1.1 检测对象
        以2009 年4 月~2010 年12 月在我院住院年龄50 岁以上男性病人进行tPSA 和cPSA 测定者为检测对象,共600 例,平均年龄69.6±13.4 岁。其中PCa 患者43 例,BPH 患者130 例,均经临床及病理组织活检验证实。标本全部由病房护士采集。tPSA 以<4.0 ng/ml、cPSA<3.6 ng/ml 为正常范围。
        1.2 检测方法
        利用竞争性化学发光技术,仪器为Bayer 公司ADVIA CENTAUR 化学发光免疫分析仪,tPSA 和cPSA试剂均采用Bayer 公司产品,直接免疫测定。统计方法:统计分析采用χ2 检验、中位数检验和t 检验。
        2 结果
        2.1 在600 例患者tPSA、cPSA 测定当中,tPSA升高有133 例,cPSA 升高有81 例,以χ2 检验统计分析cPSA 各组阳性率分布有很大的差别(P<0.01),tPSA 阳性率也有一定差异。结果如下表1。 
         
        注:▲与另外二组比较有显著差异,P<0.01 ,▲▲与BPH 组相比P<0.05,与正常组相比P<0.01
        2.2 PCa、BPH 患者和非前列腺疾病患者组tPSA、cPSA 检测结果进行统计,并计算cPSA/tPSA 比值,结果分析表明:前列腺癌组与前列腺增生组之间的tPSA、cPSA 值及cPSA/tPSA 比值均存在着显著性差异(P<0.01,P<0.05),但cPSA/tPSA 比值在PCa组与非前列腺疾病组对比中无显著差异(P>0.05)。
        见表2.
        2.3 我们分析tPSA 值在灰区内的患者发现,cPSA与cPSA/tPSA 比值及分布有显著差异(P<0.05, P<0.01),利用cPSA 与cPSA/tPSA 在诊断灰值区附近可以有效地区分BPH 和PCa,见表3。 

(科教范文网 fw.nseac.com编辑发布)


 
        2.4 敏感性及特异性对于同一指标是不可兼得的,敏感性增高必然伴随着特异性的下降。tPSA、cPSA 和cPSA/PSA 比值在不同的界值下对于PCa的临床筛选结果的灵敏度和特异性有很大不同,联合使用cPSA、tPSA 和cPSA/tPSA 比值进行筛选时,其临床诊断概率比单纯使用tPSA 、cPSA 或cPSA/tPSA 比值要好。以cPSA/tPSA>0.72 且cPSA>3.6 ng/ml 为界值时,其灵敏度、特异性均达到较好的范围,比单独使用tPSA 和cPSA/tPSA 特异性提高了约40%和30%,可以作为一个筛选参考值。如果 cPSA/tPSA>72%且cPSA>7.5 ng/ml,敏感度和特异性分别可达82.6%和93.7%。见下表4。 
        

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